【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。

異(正+反) 分析標準品，用于環境分析2,5-二甲基-2,5-雙(過氧化叔丁基)-3-己炔 試劑級Anti-BAFFR/CD268  B活化因子受體抗體

異戊 99%乙酸異戊酯 AR，99%Anti-bFGF/FGF-2  堿性成纖維生長因子抗體

無水三氯化鐵 ≥99.99% metals basis過氧化十二酰 98%Anti-BGP  骨保護蛋白/骨鈣素抗體

三氟磺酸銦 98%過鈉 99.99% metals basisAnti-Bid  BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體

2-亞 98%四苯鈉 AR,99%Anti-BIN1  橋連整合因子蛋白抗體

-5′-二鈉鹽 99%四苯鈉 99.5%Anti-Bim  死亡調解子抗體

5--2- 98%2,5-二甲基-2,5-雙-（叔丁基過氧）己烷 93%Anti-phospho-Bim(Ser87)  化死亡調解子抗體

胰島素 ≥27 USP units/mg (HPLC)正丁 GR（劇品）Anti-phospho-Bim(Ser55)  化死亡調解子抗體

淀粉脫分支酶（DBE）微量法檢測試劑盒激肽釋放10(KLK 10)免疫試劑盒現貨供應

大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)免疫試劑盒*直銷

解整合素樣金屬蛋白8(ADAM8)免疫試劑盒進口、組裝

沙眼衣原體抗體(IgA)免疫試劑盒進口、分裝

纖維膠凝蛋白3(FCN3)免疫試劑盒現貨供應

載脂蛋白A1(Apo-A1)抗體 免疫試劑盒進口、分裝

小鼠γ氨基丁酸(GABA)自身抗體IgG 免疫試劑盒進口、組裝

基質金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠甲狀腺球蛋白(TG)免疫試劑盒進口、分裝

山羊血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒進口、分裝

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。