檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。

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實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
DNM2 elisa試劑盒規格樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
抗人IgE小鼠雜交瘤細胞；2G9DVL1  蓬亂蛋白1抗體100 ul

抗人IgG小鼠雜交瘤細胞；2C4ADAM28  去整合素樣金屬蛋白酶28抗體100 ul

抗人IgA雜交瘤細胞；6E9Dynamin 2  酶動力蛋白2抗體100µl

抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G1ADAM32  去整合素樣金屬蛋白酶32抗體300 ul

抗人IgM小鼠雜交瘤細胞；3C6Nadrin  神經細胞發育相關調控蛋白抗體100 ul

抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞；S01Nucleoporin p62  核孔糖蛋白P62抗體20 ul

抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞；SO2Dysferlin  Dysferlin蛋白抗體100 ul

抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞；S03E2F1  轉錄因子E2F-1抗體100 ul

抗赭曲霉毒素A雜交瘤細胞；Z01ADAMTS13  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體100 ul

抗素B1小鼠雜交瘤細胞；B01phospho-E2F1 (Ser364)  磷酸化轉錄因子E2F-1抗體200 ul

抗CEA小鼠雜交瘤；C1phospho-E2F1 (Ser337)  磷酸化轉錄因子E2F-1抗體20 ul

抗CEA小鼠雜交瘤細胞；C2phospho-E2F1 (Ser332)  磷酸化轉錄因子E2F-1抗體100 ul

抗肝細胞生長因子(HGF)雜交瘤細胞；HGF1E2F2  轉錄因子E2F-2抗體10 ug

抗肝細胞生長因子(HGF)雜交瘤細胞；HGF2ADAMTS15  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型抗體100 ul

抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細胞；PRL1E2F3  轉錄因子E2F-3抗體100µl

抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細胞；PRL2E2F4  轉錄因子E2F-4抗體100 ul

抗精核蛋白；HP1E2F5  轉錄因子E2F-5抗體100 ul

抗精核蛋白；HP2E2F6  轉錄因子E2F6抗體20 ul

Tn-T (Rat Troponin T,Tn-T )檢測試劑盒  肌鈣蛋白T* 規格： 48T/96T

TNFsR- II 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ* 規格： 48T/96T

TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ* 規格： 48T/96T

TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ* 規格： 48T/96T

TNFsR- I 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ* 規格： 48T/96T

TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ* 規格： 48T/96T

TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ* 規格： 48T/96T
Roseovarius│mucosus分離基物: 沉積物/土黃色沉積物上覆水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 1、海洋石油污染生物修復； 2、生物活性物質篩選。培養基: 821生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Micromonospora│sp.分離基物: 海灘土提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 活性物質；具有抑制彈性蛋白酶的活性培養基: CM0012生長條件: 35-37C存儲條件: 真空冷凍干燥

Escherichia│coli分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 研究培養基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Marinobacter│vinifirmus分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領域: 1.烷烴及芳烴類降解菌，可用于生物修復；2.可用于生物催化；3.可用于篩選生物活性物質；4.可用于海洋微生物生態學研究。培養基: 745生長條件: 18-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│sp.提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗癌活性培養基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Aspergillus│oryzae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: CM0015生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Nitratireductor│kimnyeongensis分離基物: 水樣/多管上覆水提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領域: 無機污染物抗性菌/二價Ni抗性菌培養基: 475生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Bacillus│sphaericus Meyer and Neide分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 141生長條件: 30存儲條件: 定期移植法

Streptomyces│rimosus提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生Terramycin土霉素培養基: CM0039生長條件: 36C存儲條件: 真空冷凍干燥