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淀粉磷酸化酶(SP)紫外分光光度法

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 11:54:52瀏覽次數:196次

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貨號 GOY-01S6694
淀粉磷酸化酶(SP)紫外分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:NFkB p100/p52 細胞核因子p100/p52k基因結合核因子抗體 規格: 0.1ml
EDNRA 內皮素受體A抗體 規格: 0.1ml
BRMS-1 轉移抑制基因1抗體 規格: 0.1ml
VMAT2 腦單胺類神經遞質轉運蛋白抗體 規格: 0.2ml
Syntrophins/SNTA1/Syntrophin Alph

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

28.png 

商品屬性:

產品名稱

淀粉磷酸化酶(SP)紫外分光光度法

規格

50管/48樣

檢測方法

紫外分光光度法

貨號

GOY-01S6694

商品介紹:

測定意義

淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質體中,負責延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質基質中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產生葡萄糖-1-磷酸,負責葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關鍵酶。

在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

測定原理:

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應產生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產生NADPH,使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔510分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

羅丹明B ≥99.0% (HPLC) 氟離子(F-)標準溶液 1000mg/L,基體:水Anti-Phospho-Ack1(Tyr857/858) /FITC  熒光素標記兔抗人、小鼠化Ack1抗體IgG

羅丹明B 分析標準品,>99.0% (HPLC) 金標準溶液 1000μg/mlAnti-Phospho-Ack1(Tyr326) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化Ack1抗體IgG

過氧化鈉 ACS reagent, ≥93.0%金標準溶液100.0μg/g,基體:0.5mol/l鹽酸Anti-ACTH 1-39/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠ACTH抗體IgG

過氧化鈉 95%金標準溶液 100μg/mlAnti-ACTH(7-23)/FITC  熒光素標記促皮質(7-23)抗體IgG

AR鎵標準溶液 1000μg/mlACTH(18-39)/FITC  熒光素標記ACTH(18-39)抗體IgG

磺基AR,99%鍺標準溶液 1000μg/mlAnti-Actin Alpha /Alpha-SMA/FITC  熒光素標記Actin α 蛋白抗體IgG

磺基 CP,98%釓標準溶液 1000μg/mlAnti-Actin Alpha / Alpha-SMA/RBITC  紅色熒光素標記肌動蛋白α抗體IgG

鄰苯二甲酸氫鈉 AR,99.8%釓標準溶液 1000µg/mL,基體:10%HClAnti- Beta-Actin/FITC  熒光素標記β-肌動蛋白抗體IgG

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