儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：腺病毒E型LAMP試劑盒
英文名稱(chēng)：Adenovirus e lamp Kit
貨號(hào)：GOY-L63655
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
   10×PCR buffer             5μl
     dNTP mixl                 4μl
     引物1（10pM）               2μl
     引物2（10PM）              2μ
     Taq酶（2U/μl）            1μl
     DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
  視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
猿猴病毒40大腫瘤抗原氨基段肽段基異酸酯

生長(zhǎng)抑制素-28酐

物質(zhì)P（1-7）鄰溴芐

物質(zhì)P（1-9）氟-2-(三氟甲基)甲

物質(zhì)P（7-11）2-甲基-甲氧基

TA-0910，他替瑞林甲氧基肼鹽酸鹽

促甲狀腺激素釋放激素，游離酸溴吡啶鹽酸鹽

尿皮質(zhì)激素Ⅲ，小鼠(R)-(+)-叔丁基亞磺酰

纈絡(luò)肽（VQY），豬偶氮二甲酸二酯

血管活性腸肽6-硝基吲哚啉

Z-Ala-Ala-Leu-pNA2-甲基-5-甲酸

三亞甲基碳酸酯2-氟-

(氨基基)嗎啉-酮2-氨基-吡啶

碳酸錳(>98%,BR)2-氨基-6-溴吡啶

酸二氫錳(>98%,BR)4,6-二羥基-2-甲巰基嘧啶

馬來(lái)酰亞基甲酸-N-羥基琥珀酰亞酯(>97%,BC)芐氧基酰

2-巰基并噻唑(>98%,BC)2-甲基氮雜環(huán)丁烷

松三糖單水；D-(+)-松三糖一水2,二茴香
腺病毒E型LAMP試劑盒BADH2(水稻)GDF8/MSTN/FITC  熒光素標(biāo)記羊抗生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制素IgG100 ul

丁酰膽酯酶單克隆GDF-9/FITC  熒光素標(biāo)記抗生長(zhǎng)、分化因子9IgG100 ul

酸化β 連環(huán)素蛋白GDNF/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子IgG100 ul

β-球蛋白GDNF Receptor alpha 2/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體alphaIgG100 ul

β-球蛋白phospho-Arhgef2 (Ser810)/FITC  熒光素標(biāo)記抗、大、Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2IgG100 ul

緩激肽B2受體Gelsolin/FITC  熒光素標(biāo)記凝溶膠蛋白IgG100µl

丁酰膽酯酶(N端)Gentamicin/FITC  熒光素標(biāo)記IgG100 ul

丁酰膽酯酶(C端)GFAP/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)纖維酸性蛋白IgG20 ul

BLAMEGFP/FITC  熒光素標(biāo)記綠色熒光蛋白IgG100 ul