實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
人P2蛋白抗體（IgM）分析檢測試劑盒Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1)  KitAlias: ARNT3|ARNTL|bHLHPASproteinJAP3|bHLHe5|BMAL1|BMAL1c|BrainandmuscleARNTlike1|JAP3|MemberofPASprotein3|MOP3|PASD3|TICKitReactivity: HumanRange: 15.625-1000pg/ml

人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）分析檢測試劑盒Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta)  KitAlias: APPL2|Dip13beta|DIP13BKitReactivity: HumanRange: 0.156-10ng/ml

人Dickkopf 1（DKK1）分析檢測試劑盒Human ARAF  KitAlias: ARAFKitReactivity: HumanRange: Required

人CC趨化因子受體7（CCR7）分析檢測試劑盒Human ARCN1  KitAlias: ARCN1KitReactivity: HumanRange: Required

人2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）分析檢測試劑盒Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta)  KitAlias: APPL2|Dip13beta|DIP13BKitReactivity: HumanRange: 0.156-10ng/ml

人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽（CTX-I）分析檢測試劑盒Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1)  KitAlias: ARNT3|ARNTL|bHLHPASproteinJAP3|bHLHe5|BMAL1|BMAL1c|BrainandmuscleARNTlike1|JAP3|MemberofPASprotein3|MOP3|PASD3|TICKitReactivity: HumanRange: 15.625-1000pg/ml

人15-epi-氧脂素 A4（15-epi-LXA4）分析檢測試劑盒Human AMIGO2  KitAlias: AMIGO2KitReactivity: HumanRange: Required

犬成纖維細胞生長因子23（FGF23）分析檢測試劑盒Human AGR3  KitAlias: AGR3KitReactivity: HumanRange: Required

牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5（IGFBP-5）分析檢測試劑盒Human AGS3  KitAlias: AGS3KitReactivity: HumanRange: Required

牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）分析檢測試劑盒Human AHSA1  KitAlias: AHSA1KitReactivity: HumanRange: Required

牛血小板活化因子乙酰水解酶（PLA2G7）分析檢測試劑盒Human AREG(Amphiregulin)  KitAlias: amphiregulin|AR|AREG|AREGB|CRDGF|SDGFKitReactivity: HumanRange: 4.688-300pg/ml

牛細胞色素b-245重鏈（CYBB）分析檢測試劑盒Human AMPK beta 2  KitAlias: AMPKbeta2KitReactivity: HumanRange: Required

雞鈣結(jié)合蛋白（CALB2）分析檢測試劑盒Human AK3L1  KitAlias: AK3L1KitReactivity: HumanRange: Required

雞白血病抑制因子（LIF）分析檢測試劑盒Human AMIGO2  KitAlias: AMIGO2KitReactivity: HumanRange: Required

大鼠抗心磷脂抗體IgG（ACA-IgG）分析檢測試劑盒Human AMPK gamma 1  KitAlias: AMPKgamma1KitReactivity: HumanRange: Required

大鼠抗心肌抗體（AMA）分析檢測試劑盒Human AGR3  KitAlias: AGR3KitReactivity: HumanRange: Required

大鼠緊密連接蛋白1（ZO1）分析檢測試劑盒Human AGS3  KitAlias: AGS3KitReactivity: HumanRange: Required

大鼠金屬轉(zhuǎn)運蛋白1（MTP1）分析檢測試劑盒Human AREG(Amphiregulin)  KitAlias: amphiregulin|AR|AREG|AREGB|CRDGF|SDGFKitReactivity: HumanRange: 4.688-300pg/ml
TAFI elisa試劑盒價格甘氨酸鈉 34420-19-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

油酸鈉 2813 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。