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人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2018-03-07 09:31:26瀏覽次數(shù):239次

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生化檢測試劑盒
科研細胞
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細胞培養(yǎng)
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌代測服務(wù):全程ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo),免費代做實驗(從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌    專業(yè)為您提供,貨期短,質(zhì)量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務(wù)。    英文名稱    Human antilymphocyteantibody(ALA/LCA)ELISA Kit    規(guī)格:96T/48T    人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)elisa試劑盒    保存;2-8℃。

人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能       
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌樣本儲存:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進行檢測的標(biāo)本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌
英文名稱: Human antilymphocyteantibody(ALA/LCA)ELISA Kit ?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標(biāo):大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍:科研用檢測試劑
人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌使用方法:
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

犬甲狀旁腺激素(PTH)ELISA Kit    Canine Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit
犬催乳素(PRL/LTH)ELISA Kit    Canine Prolactin/Luteotropic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit
犬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit    Canine N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit
牛孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit    Bovine progesterone,PROG ELISA Kit
牛心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)ELISA Kit    Bovine Cardiac Troponin T,cTn-T ELISA kit
牛肉堿ELISA Kit    Bovine carnitine ELISA kit
牛結(jié)核桿菌(MTB)抗體(IgG)ELISA Kit    Bovine mycobecterium tuberculosis(MTB)antibody IgG ELISA Kit
牛甘丙肽(GAL)ELISA Kit    Bovine Galanin,GAL ELISA kit
牛白介素5(IL-5)ELISA Kit    Bovine Interleukin 5,IL-5 ELISA Kit
綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit    Sheep Tumor Necrosis Factor α,TNF-α ELISA Kit
綿羊窖蛋白Caveolin-1(CAV1)ELISA Kit    Sheep Caveolin-1,CAV1 ELISA kit慶大霉素溶液(50mg/ml)    1ml    瓶
Brome laine 菠蘿蛋白酶    50g    瓶
人抗淋巴細胞毒抗體elisa檢測試劑盒品牌THB肉湯    250g    瓶
5×RNA Loading Buffer(非變性)    1ml    支
羊抗馬IgG-FITC    0.5ml    支
HE染色試劑盒    3×100ml    盒
TC處理細胞爬片12孔板用 直徑20mm    100片    盒
結(jié)晶紫染色液(2.5%)    10ml    瓶
Tetrodotoxin 毒素(含檸檬酸鹽緩沖劑)    4368-28-9    1mg
Microcystin-RR 微囊藻毒素RR    111755-37-4    50μg
Fraxinellone 梣酮    28808-62-0    20mg
Avicularin 扁蓄苷    572-30-5    20mg

 

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