實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
小鼠抗人IgA雜交瘤細胞；mAbhIgA-494phospho-Dnmt1(Ser732)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體100 ul

小鼠抗人IgA雜交瘤細胞；mAbhIgA-495phospho-Dnmt1(Tyr399)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體100 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-496phospho-Dnmt1(Tyr969)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體100 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-497Dnmt3a  DNA甲基轉移酶-3α抗體20 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-498TAG1/CNTN2  瞬時表達軸索糖蛋白1抗體100 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-499ADAM12/MLTN  去整合素樣金屬蛋白酶12抗體100 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-500Dnmt3 Beta  DNA甲基轉移酶-3β抗體100 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-501DNAPK/PRKDC  DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體20 ul

小鼠抗人IgG雜交瘤細胞；mAbhIgG-502DNPK1  DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體100 ul

小鼠抗人IgG雜交瘤細胞；mAbhIgG-503DOG-1/TMEM16A  跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體20 ul

小鼠抗人IgA雜交瘤細胞；mAbhIgA-504DOK1  D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體500 ul

小鼠抗螨P1雜交瘤；mAbmites-505phospho-DOK1(Tyr362)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體500 ul

小鼠抗螨P1雜交瘤；mAbmites-506phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體100 ul

小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤；mAbTCSIgG-507DOK2  D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體1 Kit

小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤；mAbTCSIgG-508Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體200 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-509Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體100 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-510Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體100 ul

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-511DP1/TFDP1  轉錄因子DP1抗體100 ul
TFPI elisa試劑盒說明書IA-2蛋白酪氨酸磷酸酶種屬: Pestalotiopsis│calabae胡桐擬盤多毛孢

protein tyrosine phosphatase蛋白酪氨酸磷酸酶種屬: Phaeosphaeria│sp.暗球腔菌屬

protein tyrosine phosphatase 1B蛋白酪氨酸磷酸酶1B種屬: Apiospora│sp.梨孢假殼菌

Protein phosphatase蛋白磷酸酶種屬: Phytophthora│nicotianae Breda de Haan茄子霉疫

Protease Activated Receptor 4蛋白酶激活受體4種屬: Pichia│burtonii畢赤酵母（加詞待譯）

protein disulfide isomerase蛋白質二硫鍵異構酶種屬: Micromonospora│sp.FIM98-0084小單孢菌FIM98-0084

Concanavalin A刀豆素A種屬: Pholiota│adiposa (Batsch) P. Kumm.黃銹傘

Immunoglobulin A低半乳糖化IgA種屬: Colletotrichum│sp.炭疽菌屬

low molecular weight heparin低分子肝素種屬: Salmonella│corrallis科瓦利斯沙門氏菌

Low Density Lipoprotein低密度脂蛋白種屬: Thermoanaerobacter│mathranii馬瑞氏熱厭氧桿菌

low-density-lipoprotein cholesterol低密度脂蛋白膽固醇種屬: Escherichia│coli大腸埃希氏菌DH5α/pLuc-MHR-P6

Low Density Lipoprotein Receptor低密度脂蛋白受體種屬: Lepiota│cristata (Bolton) P. Kumm.冠狀環(huán)柄菇

low-density lipoprotein-receptor-related protein 1低密度脂蛋白受體相關蛋白1種屬: Colletotrichum│acutatum J.H. Simmonds尖孢炭疽菌

low-density lipoprotein-receptor-related protein 4低密度脂蛋白受體相關蛋白4種屬: Valsa│mali Migabe & G. Yamada蘋果腐爛

low-density lipoprotein-receptor-related protein 5低密度脂蛋白受體相關蛋白5種屬: Diplocarpon│mali Y. Harada & Sawamura蘋果盤二孢
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。