選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

幾丁質主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨)，以及真菌類的細胞壁中。而幾丁質酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質水解，具有抵御真菌侵染的作用，成為抗真菌病害的研究熱點。

測定原理：

幾丁質酶水解幾丁質產生N-乙酰氨基葡萄糖，進一步與DNS試劑反應產生棕紅色化合物，在540nm處有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了幾丁質酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、甲苯（土壤樣品專用）和蒸餾水。

實驗方法學：

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

固黑K鹽 80%2-乙酰基-2-噻唑啉 97%Anti-MEK6/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激MKK6抗體IgG

固深紅 GBC 90%魚腥草 98%Anti-MKK3/FITC  熒光素標記抗絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗體IgG

固紅 KL鹽 Biological stain,含量90%3-巰基酸乙酯 96%Anti-Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) /FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗體IgG

固紅RC 生化試劑級乙酸糠硫酯 99%Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激MKK6抗體IgG

固紅 RL Biological stain甲基糠基二硫 98%Anti-Phospho-MEK6 (Ser202)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激MKK6抗體IgG

固紅B 90%1-己硫 96%Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) /FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激MKK7抗體IgG

固紅TR半氯化鋅鹽 90%3-甲基-3-戊 98%Anti-MKP-1/DUSP1/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激-1抗體IgG

固紅-萘磺酸 TR 95%2-甲基丁硫 95%Anti-Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激-1抗體IgG

幾丁質酶可見分光光度法檢測試劑盒抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)免疫試劑盒*直銷

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