商品屬性：

商品介紹：

測定意義

UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。

測定原理

UGP可逆催化反應生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

辣根過氧化物標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFF1 Antibodymyrislignan171485-39-5說明書

標記的小鼠抗牛IgGAnti-TFF1 Antibodydehydrodiisoeugenol2680-81-1說明書

標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibodypeucedanol28095-18-3說明書

膠體金標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibody小檗堿2086-83-1品牌

辣根過氧化物標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibodyα-菠菜甾醇糖1745-36-4說明書

PE-CY5標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF1 Antibodysinensetin2306-27-6規格

APC標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF2 Antibody落新婦苷29838-67-3價格

Alexa Fluor 350標記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF2 Antibodycimiracemoside256925-92-5品牌

UDPG焦磷酸化酶（UPG）微量法大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒進口、分裝

豬粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)免疫試劑盒*直銷

豬胰高血糖素(GC)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒*直銷

豬成纖維細胞生長因子19(FGF19)免疫試劑盒*直銷

大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒現貨供應

小鼠抗精子抗體(AsAb)免疫試劑盒進口、分裝

植物E(VE)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠一氧化氮合成(NOS)免疫試劑盒進口、分裝

兔子L選擇素(L-Selectin)免疫試劑盒*直銷

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。