小鼠堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測試劑盒品牌樣本儲存：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆瑢吮炯皶r分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

產品名稱:小鼠堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測試劑盒品牌
英文名稱:   Mouse basic fibroblastgrowth factor 9(bFGF-9)ELISA Kit?
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。
檢測范圍：（或者發(fā)郵件）
檢測目標：大鼠
樣品形式：血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢）
保存與運輸：短期4℃/長期-20℃保存
應用范圍：科研用檢測試劑
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測試劑盒品牌    專業(yè)為您提供，貨期短，質量優(yōu)，同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關操作說明，我司生產的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠，此外我們還有專業(yè)的技術團隊為您竭誠服務。    英文名稱    Mouse basic fibroblastgrowth factor 9(bFGF-9)ELISA Kit    規(guī)格：96T/48T    小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)elisa試劑盒    保存；2-8℃。    
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測試劑盒品牌洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測試劑盒品牌使用方法：
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

WTRL1(大鼠肺細胞)    5×106cells/瓶×2        
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞            gersion
NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞)    5×106cells/瓶×2        
Hs68(人男性正常龜細胞)    5×106cells/瓶×2        
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)    5×106cells/瓶×2        
EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞)    5×106cells/瓶×2        
小鼠腺    英文名稱：    EMT-6    
Ampicillin(100mg/ml,1000X)    規(guī)格：    5*1ml    
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒    規(guī)格：    500次    
3% NaC1賴氨酸脫羧酶發(fā)酵管    BR    20支    國產/進口
人腎透明細胞膚轉移細胞    英文名稱：    Caki    luprostenol （10 mg）    9α，11α，15R-trihydroxy-16-（3-（trifluoromethyl）phenoxy）-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16-m-trifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α； Fluprostenol
20-hydroxy Prostaglandin F2α （500 ug）    9α，11α，15S，20-tetrahydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 20-hydroxy PGF2α； 20-hydroxy Prostaglandin F2α
Thromboxane B3 （100 ug）    9。alpha。，11，15S-trihydroxy-thromba-5Z，13E，17Z-trien-1-oic acid； Δ17-TXB2|TXB3； Thromboxane B3
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測試劑盒品牌Prostaglandin F2α Ethanolamide-d4 （50 ug）    N-（2-hydroxyethyl）-9α，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-amide-3，3，4，4-d4； PGF2α-EA-d4|Dinoprost Ethanolamide-d4； Prostaglandin F2α Ethanolamide-d4
12（S）-HHTrE （25 ug）    12S-hydroxy-5Z，8E，10E-heptadecatrienoic acid； 12（S）-HHT； 12（S）-HHTrE
20-HETE-d6 （100 ug）    20-hydroxy-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic-16，16，17，17，18，18-d6 acid； 20-hydroxy Arachidonic Acid-d6； 20-HETE-d6
Human Serum Albumin EIA Monoclonal Antibody （100 dtn）    Albumin （human serum） Monoclonal Antibody|HSA Monoclonal Antibody； Human Serum Albumin EIA Monoclonal Antibody
Thromboxane B2 EIA Antiserum （100 dtn）    Thromboxane B2 EIA Antiserum
11-keto Testosterone EIA Antiserum （500 dtn）    11-keto Testosterone EIA Antiserum

小鼠堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測試劑盒品牌實驗規(guī)則須知：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定
4、實驗時，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。
17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。