商品屬性：

商品介紹：

測定意義

UE能夠水解尿素，產生氨和碳酸。UE活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關，反應了氮素狀況。

測定原理：

利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的NH3-N。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Bacillus circulans前β1高密度脂蛋白檢測試劑盒

Bacillus subtilis subsp. subtilis亞基A檢測試劑盒

Lysinibacillus sphaericus血小板膜蛋白CD41檢測試劑盒

Bacillus thuringiensisCD137分子檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis因子受體檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis谷氨酰2檢測試劑盒

Bacillus thuringiensisSestrin 1蛋白檢測試劑盒

Bacillus thuringiensisL-天門冬檢測試劑盒

脲酶（UE）微量法檢測試劑盒1,6-己二 99.5%PROG ELISA Kit   魚孕激素/孕酮豚鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)聯免疫吸附測定試劑盒

正庚 97%SCT(Salmon calcitonin) ELISA Kit  豚鼠睪酮受體(TR)聯免疫吸附測定試劑盒

異辛烷 for HPLC,>99% (GC)T4(Fish Thyroxine) ELISA Kit  魚類狀腺素豚鼠肺表面活性物質相關蛋白D(SPD)聯免疫吸附測定試劑盒

異丁 99%E2 ELISA KIT  魚雌二豚鼠纖溶原激活劑(PLGA)聯免疫吸附測定試劑盒

異丁 分析標準品，>99.5% (GC)ACTH ELISA Kit  魚促皮質激素豚鼠血栓調節蛋白(TM)聯免疫吸附測定試劑盒

異丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)E ELISA Kit   魚雌激素豚鼠胰島素自身抗體(IAA)聯免疫吸附測定試劑盒

異丁酐 98%FSH ELISA Kit  魚促卵泡素豚鼠同線蛋白2(ST2)聯免疫吸附測定試劑盒

3-氧丁 99%LH ELISA Kit   魚促豚鼠抗狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)聯免疫吸附測定試劑盒  

烯酰 98% AMPK ELISA Kit   魚化腺苷活化蛋白激豚鼠間皮素(MSLN)聯免疫吸附測定試劑盒

α-乙烯 99%PV ELISA Kit  魚卵黃高蛋白豚鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)聯免疫吸附測定試劑盒

α-乙烯 分析標準品MHC ELISA Kit  魚類主要組織相容性復合體豚鼠反狀腺原氨(rT3)聯免疫吸附測定試劑盒

5--2-己酮 99%C3 ELISA Kit  鮭魚補體蛋白3豚鼠血管內皮生長因子(VEGF)聯免疫吸附測定試劑盒

正壬烷 99%C4 ELISA Kit   鮭魚補體蛋白4豚鼠胸腺激活調節趨化因子(TARC)聯免疫吸附測定試劑盒

己二 99%IL-1 Alpha ELISA kit  魚類白介素1α豚鼠二酯4D(PDE4D)聯免疫吸附測定試劑盒

正壬 98%IL-1 Beta ELISA Kit  魚類白介素1β豚鼠白蛋白(ALB)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。