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我司為客戶分析Elisa試劑盒操作問題：
一、細胞上清液樣本如何處理？
答：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
二、為什么有的試劑盒是采用競爭Elisa法？
答：小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結合位點，標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的生物素化抗體愈少，后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等Elisa測定多用此法。
三、用什么軟件處理Elisa檢測的數據比較好？
答：Elisa標準曲線擬合可以應用Curve Expert軟件進行數據分析。它使用非常方便，可以生成漂亮的曲線應用到論文之中。
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