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在elisa試劑盒實驗中,只有遵循它應有的規則才能更好的完成實驗

時間:2019/2/26閱讀:260
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試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素elisa試劑盒水平。用純化的人白介素elisa試劑盒抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素,再與HRP標記的白介素抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白介素含量 。

根據前面說到的elisa質量控制中我們知道,由ELISA的性質和來源,分為可測誤差、隨機誤差、人為誤差。在elisa試劑盒實驗中,只有遵循它應有的規則才能更好的完成實驗,對此,今天我們特別為您分析了保證實驗結果的幾大基礎:

1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

2.實驗時,要使底物避光保存。

3.用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。     

4.吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

5.要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。

6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

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