1.TSZelisa試劑盒生產流程
2,包被
2.1 將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100 mL加入酶標板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時酶標板可以疊放，而37℃ 2h包被時酶標板之間的間距應保持一致（一般為5cm）。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距，如培養箱從底部產熱，則應增加下層酶標板間的間距為10cm 。
2.2  包被加樣采取吸二打一的方式，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷，若應加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出，并注意不可濺出，不可產生氣泡。
2.3  包被前預吸查看槍頭是否合格，水流是否一致，不一致者應更換槍頭，包被應采用槍頭，每包被一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致，在包被過程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰。
2.4 若采用37℃ 2h包被模式，則應給酶標板編碼，保證每塊板子的包被時間一致。
3，洗板
3.1 包被后要進行兩次洗滌，250微升/孔，洗滌完畢后，應在毛巾上拍干參與液體，并及時進行下一步封閉。
3.2 TSZelisa試劑盒洗滌時要注意查看水流是否一致，在洗滌程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰。

 褪黑素受體1A/松果體素受體1AIgG 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)

 褪黑素受體1BIgG 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)

 脫碘酶2IgG 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)

 脫羧酶蛋白體36IgG 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)  

 脫羧酶蛋白體36IgG 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)

 拓普西異構酶ⅠIgG 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)

 唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11IgG 大鼠雙氫睪酮(DHT)

 唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素14IgG 大鼠樹突狀表面特異性C型凝集素-間黏附分子3結合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)

 唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素5IgG 大鼠瘦素(LEP)

 唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素7IgG 大鼠嗜酸性粒陽離子蛋白(ECP)
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