elisa定量檢測試劑盒在生產進程中，不一樣批次的試劑的質量，確保*一致十分艱難，ELISA試劑盒乃至經過批查驗項目和成果也不一樣，因而有必要挑選和訂貨試劑長批次，并確保小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴格執行本規范可以防止因試劑批號變化與質量控制系統和雜亂的進程，從頭評估試劑從頭樹立，并能確保成果的穩定性；有效期短，運用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復凍融損壞試劑引起的。
在Elisa試劑盒的運用進程中常見疑問有許多如， 加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響極大；  保溫設備不良；  洗刷用水不規范。
如何解決這些疑問呢：
1在運用進程校對加樣器；10ul以下加樣器選用進口產品（芬蘭、法國等）；
2 細心校對溫度到37℃，水浴箱為佳；  
3 有必要運用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等； 
4 細心閱讀運用說明書。  
樣品加樣：  
1 加樣不； 沒有混勻。加樣時必定要細心。加樣后，再查看，以防漏加、錯加。  
2 加樣后，重復抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。  洗刷  洗刷不*  ①每次灌水洗刷，應停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內水分；
3 可選用塑料洗刷瓶。  加酶反響 漏加 滴加后，細心查看各孔  成果判別  ①包含陰性對照孔在內，各孔顯色普遍偏深；②包含陽性對照在內，各孔均無顯色；③陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
4 有些標本顯色不深，判別陽性艱難。  ①可能是洗刷不充分；加樣過量；溫育時刻過長溫度過高；按說明書從頭操作。如無改進， 可與生產廠家聯絡；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保留不當活性降低；按說明書從頭 操作。如無改進，可與生產廠家聯絡；③陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作。如無改進，可與廠家聯絡，索要對照品； ④從頭操作。運用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值規范判別。  elisa定量檢測試劑盒保留 保留不規范 必定要在2-8℃寄存。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。  對照品 對照品為凍干品 按對照管標明，參加相應體積的去離子水或蒸餾水復溶，充分溶解混勻?？砂凑f明書運用。
250    Cooked Meat Medium Base    加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB標準)    皰肉培養基基礎   
100    Dried Meat Particle    加入皰肉基礎中，配成皰肉培養基    皰肉牛肉粒   
250    Egg Yolk Agar Base    用于肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養（GB標準）    卵黃瓊脂培養基基礎    
250        用于產氣莢膜梭菌的牛奶發酵試驗    含鐵牛奶培養基
250    Differentia Clostridial Agar    用于干燥食品的計數和培養(MERCK方法)    梭菌鑒別瓊脂(DCA)
250    Differentia Reinforced Clostridial Agar    用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養(MERCK方法)    強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)
250    Reinforced Clostridium Agar    用于梭菌的分離培養(MERCK方法)    強化梭菌瓊脂
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