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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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細(xì)胞培養(yǎng)

TSZelisa試劑盒的清洗方法

時(shí)間:2017/7/4閱讀:307
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TSZelisa試劑盒曲線上的小濃度是比較準(zhǔn)確的,低于這個(gè)值因?yàn)榕c曲線是個(gè)“S"型結(jié)構(gòu)有關(guān),所以結(jié)果是有偏差的,是一種估算。再加上實(shí)驗(yàn)誤差,所以達(dá)不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí),應(yīng)該看曲線上小的濃度值,而不是試劑盒上寫(xiě)的靈敏度。將提取溶劑加入到裝有樣品的具塞容器中,振蕩,使提取溶劑與容器內(nèi)的樣品充分接觸以深入到樣本組織內(nèi)部,提取待測(cè)組分。
    ① 振蕩方式:振蕩器上進(jìn)行上下、往返式振蕩、手搖式上下振蕩。
    ② 在組織樣本中加入有機(jī)溶劑之間提取時(shí),應(yīng)邊加邊振蕩,防止組織凝結(jié)成團(tuán),不利于提取。
    3.在用有機(jī)溶劑提取過(guò)程中,如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,TSZelisa試劑盒解決的方法有:①用細(xì)頭輕輕的攪拌,破壞乳化后,再重復(fù)離心。②再加入適量的提取劑,重新振蕩。注意離心后要保證樣本的稀釋倍數(shù)不變。
    4.濃縮
    由于凈化過(guò)程中引入的溶劑,可能會(huì)降低待測(cè)組分的濃度或者不適宜直接分析,需要去除全部有機(jī)溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮?dú)庀麓蹈?,再用?fù)溶液溶解干燥殘留物。
    濃縮方式:氮?dú)獯蹈沙s、壓縮空氣吹干除雜。
    注意:
    ① 在吹干樣本之前,用甲醇清洗針頭,防止雜質(zhì)干擾。
    ② 在吹樣本時(shí),針頭應(yīng)在液面上空,避免與樣本接觸,防止產(chǎn)生交叉污染。
    ③ 樣本吹干后應(yīng)立即取下,避免吹的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),影響終檢測(cè)結(jié)果。
    ④ 不同的藥物,吹干后樣本的保質(zhì)期不同,提倡待樣本回到室溫后立即復(fù)溶。
    5.凈化
    經(jīng)過(guò)提取的待測(cè)組分中通常含有一些會(huì)干擾試劑盒中抗原抗體反應(yīng)的雜質(zhì)或者是含有與待測(cè)物結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)。TSZelisa試劑盒將待測(cè)組分與雜質(zhì)分離的過(guò)程,我們稱為試劑盒中樣本的凈化。在我們現(xiàn)有的試劑盒前處理方法中涉及到的常見(jiàn)的凈化是液液分配法。

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