詳細規格 |
正常竇性心律波形 |
ECG 參考 | 的 ECG 幅值針對于導聯 II(校準),從 R 波基線到峰值。所有其他導聯均與之成比例。 |
正常竇性心律 | 12 導聯配置,具有參照右腿 (RL) 的獨立輸出。輸出到 10 個通用 ECG 插孔,用不同顏色標記 AHA 和 IEC 標準。 |
高水平輸出 | 0.2 V/mV ± BNC 連接器上可用心電圖幅值設置的 5 % |
幅值0.05 mV 至 0.5 mV(步幅為 0.05 mV) 0.5 mV 至 5 mV(步幅為 0.25 mV) 其他導聯與導聯 II(參考導聯)成比例,分別以百分比計: |
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| 導聯 I: | 70 | 導聯 II: | 100 | 導聯 III: | 30 | 導聯 V1: | 24 | 導聯 V2: | 48 | 導聯 V3: | 100 | 導聯 V4: | 120 | 導聯 V5: | 112 | 導聯 V6: | 80 |
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幅值精度 | ±(2 % 設置值 + 0.05 mV) |
心電圖速率 | 10 BPM 至 360 BPM,步幅為 1 BPM |
心率精度 | ±1 % 設置值 |
ECG 波形選擇 | 成人 (80 ms) 或新生兒 (40 ms) QRS 用時 |
ST 段抬高 | 僅成人模式。-0.8 mV 至 +0.8 mV(步幅為 0.1 mV)。附加步幅:+ 0.05 mV 和 - 0.05 mV |
開機默認 | 60 BPM、1.0 mV,成人 QRS 和 0 mV 的 ST 段抬高 |
心律失常 |
脈沖 | 幅值 | 0(關)、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 和 ± 700 mV,用于導聯 II(參考導聯) | 精度 | 參考導聯 II:±(5 % 設置值 + 0.2 mV) 所有其他導聯:±(10 % 設置值 + 0.4 mV) |
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脈沖寬度 | 0.1 ms, 0.2 ms, 0.5 ms, 1 ms, and 2 ms ± 5 % |
起博性心律失常 | 房性 80 BPM 異步 75 BPM 經常性竇性心律按需起搏 偶發性竇性心律按需起搏 房室順序 刺激無效(一次) 無功能 |
開機默認 | 幅值 5 mV,寬度 1 ms,心房波形 |
心律失常 |
基線正常竇性心律 | 80 BPM |
PVC 病灶 | 左側病灶、標準定時(除非) |
室上心律不齊 | 房顫(粗或細);房撲;竇性心律不齊;漏搏(一次);房性心動過速;發作性心房心動過速;竇性心律;以及室上心動過速 |
早搏心律不齊 | 早搏心房收縮 (PAC);早搏竇性收縮 (PNC);PVC1 左心室;PVC1 左心室,早期;PVC1 左心室,R 波落于 T 波;PVC2 右心室;PVC2 右心室,早期;PVC2 右心室,R 波落于 T 波;以及多源性 PVC |
室性心律不齊 | 每分鐘 PVC 6、12 或 24;頻繁的多源性 PVC;二聯脈;三聯脈;多個 PVC(一次進行 2、5 或 11 個 PVC);單心室心動過速(120 到 300,步幅為 5);多心室心動過速(5 種類型);室顫(粗或細);以及心律停止 |
傳導缺陷 | 一、二或三級心傳導阻滯;以及右或左束支阻滯 |
高級心臟生命支持 | 可電擊無脈停搏心律 | 室顫(粗),室顫(細),不穩定的多形室性心動過速 | 不可電擊無脈停搏心律 | 心搏停止 | 癥狀性心動過緩 | 竇性心動過緩 (< 60 BPM) 二度房室傳導阻滯,默比茲 I 型 二度房室傳導阻滯,默比茲 II 型 /三度房室傳導阻滯 右束支阻滯 左束支阻滯 | 癥狀性心動過速:規則窄復雜心動過速(QRS < 0.12 秒) | 竇性心動過速 > 150 BPM 室上性心動過速 | 癥狀性心動過速:規則寬復雜心動過速(QRS > 0.12 秒) | 竇性心動過速 > 150 BPM 傳導異常的室上心動過速 SVT | 不規則的心動過速 | 房顫(粗和細),房撲,不穩定的單形室性心動過速(120 BPM 到 300 BPM)、*扭轉型室速/多形室性心動過速(QT 間隔長) |
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心電圖性能測試 |
幅值(峰值-峰值)0.05 mV 到 0.5 mV(步幅為 0.05 mV)0.5 mV 到 5 mV(步幅為 0.25 mV) 其他導聯與導聯 II(參考導聯)成比例,分別以百分比計: |
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| 導聯 I: | 70 | 導聯 II: | 100 | 導聯 III: | 30 | 導聯 V1 至 V6: | 100 |
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脈沖波 | 30 BPM、60 BPM,脈沖寬度為 60 ms |
方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz |
三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz |
正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 和 150 Hz |
R 波檢測 | 波形 | 三角脈沖 | 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 和 250 BPM | 寬度 | 8 ms 至 20 ms,步幅 2 ms,20 ms 至 200 ms,步幅 10 ms | 寬度精度 | ±(1 % 設置值 + 1 ms) |
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QRS 檢測 | 寬度 | 8 ms 至 20 ms,步幅 2 ms,20 ms 至 200 ms,步幅 10 ms | 寬度精度 | ±(1 % 設置值 + 1 ms) | 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 和 250 BPM | R 波上坡 | 0.875 振幅,0.4375 x 寬度 | R 波下坡 | 全幅值,0.5 x 寬度 | S 波上坡 | 0.125 振幅,0.0625 x 寬度 |
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高 T 波抑制 | 波形 | QT 間隔 350 ms T 波寬度 180 ms T 波型 ? 正弦波 | 幅值 | 0 % 至 150 % 參考導聯幅值,步幅 10 % | 速率 | 80 BPM |
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心率精度 | ± 1 % |
幅值精度 | ±(2 % 設置值 + 0.05 mV) |
心電圖偽差 |
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類型 | 50 Hz、60 Hz,肌肉、基線漂移、呼吸 |
尺寸 | 對于每個導聯,25 %、50 %、100 % 的正常竇性 R 波 |
導聯選擇 | 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 |
胎兒/母親心電圖 |
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胎兒心率(固定) | 60 BPM 至 240 BPM,步幅為 1 BPM |
胎兒心率(宮內壓) | 開始為 140 BPM,然后隨壓力變化 |
宮內壓波形 | 勻減速、早期減速、晚期減速及勻加速 |
波時 | 90 秒,鐘形壓力曲線,從 0 mmHg 到 90 mmHg 并返回到 0 |
宮內壓時段 | 2 分鐘、3 分鐘或 5 分鐘;以及手動 |
默認設置 | FHR 120 BPM,勻減速波,手動 |
有創血壓 |
通道 | 2 個,每個均可單獨設置*參數,并且可單獨與所有其他信號絕緣 |
輸入/輸出阻抗 | 300 Ω - 或 ± 10 % |
激勵器輸入范圍 | 2 至 16 V 峰值 |
激勵器輸入頻率范圍 | 交流電,至 5000 Hz |
傳感器靈敏度 | 5 (默認)或 40 μV/V/mmHg |
壓力精度 | ±(1 % 設置值 + 1 mmHg)精度,直流激勵 |
靜態壓力 | - 10 至 + 300 mmHg,步幅為 1 mmHg |
壓力單位 | mmHg or Kpa |
動態波形 | 類型(默認壓力 | 動脈 (120/80) 橈動脈 (120/80) 左心室 (120/00) 右心室 (25/00) 肺動脈 (25/10) 肺動脈楔壓 (10/2) 右心房(中心靜脈或 CVP)(15/10) | 壓力可變性 | 收縮與舒張壓均獨立可變,步幅為 1 mmHg |
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Swan-Ganz 序列 | 右心房、右心室 (RV)、肺動脈 (PA)、肺動脈楔壓 (PAW) |
心導管檢查 | |
呼吸膺像 | 動脈、橈動脈與左心室 | 增加 5 % 到 10 % | 其他 | 5 mmHg或 10 mmHg |
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BP 輸出 | 環形 DIN 5 引腳 |
開機默認 | 0 mmHg |
呼吸 |
速率 | 0(關),10 BrPM 到 150 BrPM,步幅為 1 BrPM |
波 | 正常或通氣 |
比率(吸氣:呼氣) | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 | 通氣 | 1:1 |
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電阻變化 (? ?) | 0.00 ? 至 1.00 ?,步幅為 0.05 ?,1? 至 5 ?,步幅為 0.25 ? |
精度增量 | ±(3 % 設置值 + 0.05 ?) |
基線 | 500 ?、1000 ?(默認),1500 ?、2000 ?,導聯 I、II、III |
精度基線 | ±5 % |
呼吸導聯 | LA 或 LL(默認) |
呼吸暫停選擇 | 12 秒、22 秒或 32 秒(一次性事件)或持續(呼吸暫停開 = 呼吸關) |
開機默認 | 20 BrPM,以 1.0 ? 遞增 |
溫度 |
溫度 | 30 °C 至 42.0 °C,步幅為 0.5 °C |
精度 | ± 0.4 °C |
兼容性 | yellow Springs, Inc. (YSI) 400 與 700 系列 |
輸出 | 環形 DIN 4 引腳 |
心輸出量 |
導管類型 | Baxter Edwards,93a-131-7f |
校準系數 | 0.542(0 °C 注入)、0.595(24 °C 注入) |
血液溫度 | 36 °C (98.6 °F) 至 38 °C (100.4 °F) ± 2 %,步幅為 1 °C |
注入量 | 10 cc |
注入溫度 | 0 °C 或 24 °C |
心輸出量 | 每分鐘 2.5 5、10 升 ± 7.5 % |
錯誤注入曲線 | 可用模擬波形 |
左右分流曲線 | 可用模擬波形 |
校準脈沖 | 1 秒 1.5 ° |
連接器 | 環形 DIN 7 引腳 |
開機默認 | 每分鐘 5 升,0 °C 注入,37 °C 血液溫度 |
血壓 |
壓力單位 | mmHg or kPa |
(壓力計) | 量程 | 10 mmHg到 400 mmHg | 分辨率 | 0.1 mmHg | 精度 | ±(0.5 % 讀數 + 0.5 mmHg) |
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壓力源 | 目標壓力范圍 | 20 mmHg到 400 mmHg | 分辨率 | 1 mmHg |
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血壓模擬 | 脈沖波 | 500 ml 血壓系統中zui大 2 mmHg | 移動空氣量 | zui多 1.25 ml | 模擬(收縮/舒張壓 [MAP]) | 成人:60/30 (40)、80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93);150/100 (117);以及 200/150 (167) 和 255/195 (215) | 新生兒:35/15 (22);60/30 (40);80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93)和 150/100 | 壓力可變性:收縮與舒張壓均可變,以 1 mmHg為單位變化 | 可重復性 | ± 2 mmHg 范圍之內(zui大脈沖時,與被測設備無關) | 同步:正常竇性心率:30 BPM 至 240 BPM | 1 ml 時的zui大心率:可達到 240 BPM,脈沖可達 1 ml | 1.25 ml 時的zui大心率:180 BPM |
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同步:心律失常 | 房性早搏收縮 (PAC)、室性早搏收縮 (PVC)、房顫與漏搏 |
泄漏測試 | 目標壓力 | 20 至 400 mmHg | 用時 | 0:30 至 5:00 分:秒,步長為 30 秒 | 泄漏率 | 0 mmHg/minute 到 200 mmHg/minute |
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釋壓測試范圍 | 100 至 400 mmHg |
血氧飽和度測試(可選) |
% O2 | |
% O2 精度 | 對于光電血氧計制造商的 R 曲線 | UUT 特定范圍內的飽和度:±(1 個字 + 的 UUT 精度 ) UUT 特定范圍之外的飽和度:單調性,未精度 | 對于福祿克醫療測試 R 曲線 | 91 % 至 100 % ±(3 個字 + 的 UUT 精度 ) 81 % 至 90 % ±(5 個字 + 的 UUT 精度 ) 71 % 至 80 % ±(7 個字 + 的 UUT 精度 ) 低于 7 % 單調性,未精度 |
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心率 | 30 BPM 至 300 BPM,步幅為 1 BPM。血氧飽和度模擬得到同步,且心電率延遲了 150 毫秒,精度為設置值的 ±1 %。 |
傳遞:檢測器電流與 LED 電流的比率,以百萬分之幾來表示 (ppm) | 量程 | 0 ppm 到 300.00 ppm | 分辨率 | 0.01 ppm | 精度 | 對于兼容監控儀,+ 50 %/- 30 %,對于其他儀器,未。按手指尺寸與顏色選擇:暗、粗手指,中等手指,亮、細手指,新生兒的腳。工程模式下可獲得全量程和分辨率 |
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脈沖幅值 | |
偽差 | 呼吸 | 量程:傳遞的 0 % 到 5 % 分辨率:1 % 速率:所有 ProSim 呼吸模擬設置 | 環境光 | 量程:0 到 5X 透射光 分辨率:1X 頻率:直流,50 Hz、60 Hz 和 1 kHz 到 10 kHz,步幅為 1 kHz |
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Masimo Rainbow 技術 | 使用由 Masimo 提供的可選適配器模擬 Masimo Rainbow 技術,能通過 ProSim 2 波長模擬測試 Rainbow 多波長系統 |
兼容的制造商產品 | 對于制造商 R 曲線 | Nellcor、Masimo、Nonin 和 Nihon Kohden | 對于福祿克 R 曲線 | Mindray、GE-Ohmeda、Philips/HP 和 BCI |
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預定義的模仿 |
正常 |
高血壓 |
低血壓 |
心動過速 |
心動過緩 |
室顫 |
心搏停止 |
自動定序 |
監控儀測試順序 |
ECG 序列 |
測試序列 |
心力衰竭序列 |
心律不齊序列 |
運動序列 |
呼吸序列 |
血壓測試序列 |
有創血壓測試序列 |
溫度序列 |