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兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片

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更新時間:2019-03-20 11:10:42瀏覽次數(shù):243次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

公司兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。點(diǎn)擊了解更多其它elisa kit

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兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片

 Rabbit cyclic GMP/cGMP ELISA Kit

48T/96T

兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa KitRabbit cyclic GMP/cGMP ELISA Kit
兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片【實驗用途】環(huán)磷酸鳥苷(cGMP或cyclic GMP或3'-5'-cyclic guanosine monophosphate),跟環(huán)磷酸腺苷(cAMP)一樣,是一種具有細(xì)胞內(nèi)信息傳遞作用的第二信使(second messengers)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。


試劑配制:
1、兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項:
1加樣:
兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
?現(xiàn)貨供應(yīng) 尿溶蛋白3B(UPK3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(URAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 尿嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(UPRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 互聯(lián)蛋白神經(jīng)元中間絲蛋白α(INα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) Lin-28同源物A(LIN28A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 受磷蛋白(PLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3A(WNT3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng) 再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片植物線粒體純化試劑盒常溫保存Plant  Mitochondria Purification Kit現(xiàn)貨供應(yīng)

植物線粒體總蛋白提取試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

植物血球凝集素 M4℃保存PHA-M(Phytohemagglutinin M)現(xiàn)貨供應(yīng)

植物血球凝集素 P室溫保存Phytohemagglutinin PHA-P現(xiàn)貨供應(yīng)

植物葉綠體TrnL PCR引物-20℃保存Common PCR Primer現(xiàn)貨供應(yīng)

植物葉綠體純化試劑盒4℃保存Plant Chloroplast Purification Kit現(xiàn)貨供應(yīng)

植物葉綠體蛋白提取試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

植物源性成分PCR檢測試劑盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存現(xiàn)貨供應(yīng)

植物種屬鑒定PCR Mix 1(細(xì)胞核ITS)-20℃保存Plant DNA Barcoding PCR Mix現(xiàn)貨供應(yīng)

植物種屬鑒定PCR Mix 10(質(zhì)體 trnL-F)-20℃保存Plant DNA Barcoding PCR Mix現(xiàn)貨供應(yīng)

植物種屬鑒定PCR Mix 11(質(zhì)體 trnL(P6))-20℃保存Plant DNA Barcoding PCR Mix現(xiàn)貨供應(yīng)
操作步驟:
1)兔環(huán)磷酸鳥苷cGMPElisa Kit圖片運(yùn)用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標(biāo)板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。

 

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