公司犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。點擊了解更多其它elisa kit。

犬髓鞘堿性蛋白（MBP）Elisa KitCanine myelinbasicprotein,MBP ELISA Kit
犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片【實驗用途】MBP，髓鞘堿性蛋白（myelinbasicprotein）。MBP是脊椎動物中樞神經系統少突細胞和周圍神經系統雪旺細胞合成的一種強堿性膜蛋白．含有多種堿性氨基酸。髓鞘堿性蛋白 (MBP)是中樞神經系統*的蛋白質 ,是髓鞘的主要成分之一。中樞神經系統的各種破壞性病變累及髓鞘并破壞血腦屏障時將導致MBP釋放入腦脊液,進而入血 ,因此 ,血液中的ＭＢＰ含量可以反映中樞神經系統的破壞程度。MBP可釋放到腦脊液或血液中，可作為判斷中樞神經系統破壞程度的指標，對判斷病情嚴重程度和預后有重要意義。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

試劑配制:
1、犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
?現貨供應　小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　小根蛋白(ROLT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　小腦肽1(CBLN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　小腦肽2(CBLN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　含FYVE域鋅指蛋白16(ZFYVE16)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　含FYVE域鋅指蛋白26(ZFYVE26)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　含FYVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　含IQ基元GTP酶激活蛋白2(IQGAP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　含Kazal型絲氨酸蛋白酶抑制劑域蛋白1(KAZALD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　法尼基二磷酸法尼基轉移酶1(FDFT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　T-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　糖盞蛋白(GC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　Kruppel樣因子5(KLF5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　卷曲同源物8(FZD8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T
犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片ADA Buffer，0.5M,pH6.5  常溫保存ADA Buffer，0.5M,pH6.5  現貨供應

ADA Buffer，0.5M,pH7.0  常溫保存ADA Buffer，0.5M,pH7.0  現貨供應

ADA Buffer，0.5M,pH7.4  常溫保存ADA Buffer，0.5M,pH7.4  現貨供應

ADP/ATP發光法細胞活力檢測試劑盒-20℃或-80℃避光保存ADP/ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit現貨供應

AE-1細胞株低溫運輸和保存AE-1現貨供應

AE-2細胞株低溫運輸和保存AE-2現貨供應

AEBSF溶液，10mg/mL-20℃保存AEBSF Solution現貨供應

AFLP試劑盒（EcoRI-MseI）-20℃保存AFLP Kit（EcoRI-MseI）現貨供應

Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶-20℃保存Afu Uracil-DNA Glycosylase現貨供應

AG 490 （JAK抑制劑）-20℃保存Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor現貨供應

Agarose Gel Loading Buffer (Alkaline，堿性上樣液)，6X  常溫保存Agarose Gel Loading Buffer ，6X  現貨供應
操作步驟：
1）犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。