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人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片

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具體成交價以合同協議為準

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-18 14:13:38瀏覽次數:245次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

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產品名稱:人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片
英文名稱:Human homocysteine,Hcy ELISA Kit
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
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人同型半胱氨酸(HCY)Elisa KitHuman homocysteine,Hcy ELISA Kit
人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片【實驗用途】Hcy,同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)。Hcy是一種含硫基的氨基酸,它由蛋氨酸去甲基化而來,是蛋氨酸分解過程中產生的中間產物,其本身并不參與蛋白質的合成。血液中的總Hcy包括Hcy、Hcy二硫化物和胱氨酸Hcy三種形式,它們大部分以蛋白結合方式存在,小部分處于游離狀態。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
樣本處理及要求:
1. 人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
需要而未提供的試劑和器材:
1.  人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片酶標儀(450nm)
2.     高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒溫箱
4.     蒸餾水或去離子水
質量保證:
人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
試劑準備:
人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
現貨供應 纖溶酶/抗纖溶酶復合體(PAP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

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現貨供應 纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

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現貨供應 載脂蛋白A2(APOA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

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現貨供應 極低密度脂蛋白(VLDL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

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現貨供應 成纖維細胞生長因子6(FGF6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

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問題解析:
1.人同型半胱氨酸Elisa Kit圖片 試劑的選擇:選擇優良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
2.加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理
3.洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
4.顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候,要先查看顯色劑本身的情況
5.終止反應:在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒
6.讀板:讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈

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