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大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）Elisa KitRat ACE ELISA Kit
大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶Elisa Kit圖片ACE，血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶，是一種鋅金屬肽酶，對水和鹽的代謝及維持血壓起重要作用。血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶(ACE)是一種單鏈多態(tài)酸性糖蛋白，活性中心含有金屬元素鋅，分子量約14～16kd，屬二肽羧肽酶。近來人們認為，ACE主要存在于血管內(nèi)皮細胞上，同時也可以存在于其他上皮細胞上。人體內(nèi)含ACE的組織為腦脈絡叢、黑質(zhì)紋狀體通路及基底節(jié)區(qū)。ACE在腎素血管緊張素系統(tǒng)和激肽釋放酶原-激肽系統(tǒng)中起著主要作用。ACE作用于血管緊張素Ⅰ(十肽)的C末端，脫去組氨酰亮氨酸，形成具有強增壓作用的血管緊張素Ⅱ(八肽)；ACE還能作用于具有降壓作用的舒緩激肽(九肽)的末端，脫去苯丙氨酰精氨酸，使之失去生理活性，從而發(fā)揮調(diào)節(jié)血管張力、維持血壓穩(wěn)定的作用。另外在平滑肌細胞增生中也有一定作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

試劑配制:
1、大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶Elisa Kit圖片酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶Elisa Kit圖片實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
?現(xiàn)貨供應　T-細胞免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　T-細胞激活連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　T-細胞激活連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　T-細胞激活連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　T-型電壓依賴鈣離子通道α1H亞基(CACNα1H)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　T-框蛋白1(TBX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　防御素β1(DEFβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　防御素β103A(DEFβ103A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　防御素β103B(DEFβ103B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　防御素β110(DEFβ110)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　防御素β112(DEFβ112)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　防御素β113(DEFβ113)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　窖蛋白(CAV1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　肌肽(CAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T
大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶Elisa Kit圖片17-Methyltestosterone 睪酮-酮58-18-4100mg

D-γ-Tocopherol D-γ-生育酚54-28-430mg

200ul袋裝濾芯吸頭，10包/箱1000支盒

Chloral hydrate 水合醛100g瓶

Sodium 4-aminosalicylate dihydrate 對氨基水楊酸鈉25g瓶

AB-8大孔吸附樹脂500g瓶

檸檬酸鈉緩沖液0.01mol-L， pH6.01L袋

姬姆薩原液100ml瓶

6-Aminopenicillanic acid 6-氨基青霉烷酸100g瓶

[I125] Human LDL I125放射性標記低密度脂蛋白100uCi瓶

MRS肉湯250g瓶

SYBR Green II(10000×)100ul支

兔抗雞IgG（免疫血清）5ml支

一抗稀釋液50ml瓶

一次性接種環(huán) 1ul（藍色）10支包

CollagenaseⅠ 膠原酶Ⅰ100mg支

Sodium Danshensu 丹參素鈉20977-05-320mg

Lycopene 番茄紅素502-65-820mg
操作步驟：
1）大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶Elisa Kit圖片運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。