豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒保存【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒保存【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒保存組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒保存產品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。
2．本產品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒保存保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?Alkene鹽酸地芬尼多雜質（烯化合物)（標準品）質量規格：度大于97%含量84.0-102%,USP30

N-MethylparoxetineN-甲基帕羅西汀（標準品）質量規格：度大于98%

Sevoflurane七氟烷（標準品）質量規格：度大于98%

Diaveridine二甲氧芐啶（標準品）質量規格：度大于98%,BR

Mestanolone美雄諾龍（標準品）質量規格：度大于98%,BR，一水物

SodiumAminosalicylateDihydrate對氨基水楊酸鈉（標準品）質量規格：度大于98%,USPgrade

MethylthioniniumChlorideTrihydrate亞甲藍（標準品）質量規格：度大于98.5%,BR

WarfarinSodium華法林鈉（標準品）質量規格：度大于99%,R構型

WarfarinSodium華法林鈉質量規格：催化劑載體,8-16目

Lomustine洛莫司汀（標準品）質量規格：大于98%，化學

FluphenazineDecanoate癸氟奮乃靜（標準品）質量規格：單酯含量大于40%

DobutamineHydrochloride鹽酸多巴酚丁胺（標準品）質量規格：蛋白含量≥90%,BR

5,5-Diphenylhydantoin苯妥英（標準品）質量規格：滴定法≥98%，標準品

Adamantane金剛烷（標準品）質量規格：滴定法≥99%，標準品

PropafenoneHydrochloride鹽酸普羅帕酮（標準品）質量規格：電鍍脫色,200目,fromwood
豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒保存NCTC1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2WEHI22.1(B淋巴細胞)

CL-0308TE-13(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

VNN1OthersMouse小鼠VNN1/Vanin-1人細胞裂解液(陽性對照)

PC9人肺癌細胞PC9humanlungcancercellsDMEM+10%FBS

IL18ProteinCynomolgus重組食蟹猴IL-18/IL-1F4蛋白(His標簽)

小鼠胰島細胞*培養基100mL

IGF1R/CD221胰島素樣生長因子I受體抗體規格：0.1ml

phospho-IGF1Receptor(Tyr1161)磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體規格：0.1ml

IGF1R/CD221胰島素樣生長因子1受體抗體規格：0.1ml

IGFBP1胰島素樣生長因子結合蛋白-1抗體規格：0.1ml

IGFBP2胰島素樣生長因子結合蛋白2抗體規格：0.2ml
實驗流程:
1、豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒保存根據基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數據分析，實驗報告整理