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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片的AFLP(amplified fragment length polymorphism)原理是一種結(jié)合 RFLP 和 PCR 技 術(shù)特點(diǎn)的、迄今為止Z有效分子標(biāo)記分型技術(shù),其原理如下: 本產(chǎn)品在傳統(tǒng) AFLP-PCR 的基礎(chǔ)上經(jīng)過精心優(yōu)化而開發(fā)。

麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片

規(guī)格

50T

價(jià)格

來電可享受優(yōu)惠

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1.  麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片特異性:
2.   重現(xiàn)性:   
3.   靈敏性:
4.   實(shí)用性:  
性能指標(biāo):
1. 麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片試劑盒檢測(cè)特異性為
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月
特點(diǎn):
1. 麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片一站式,足夠 50 次酶切-連接反應(yīng)、50 次預(yù)擴(kuò)反應(yīng)和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計(jì)算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
2. 本系列產(chǎn)品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對(duì) GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購 AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
3. 各種參數(shù)都經(jīng)過優(yōu)化,一次 PCR 所得 AFLP 片段數(shù)一般在 10-100 之間,可重復(fù) 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產(chǎn)品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動(dòng)物和植物),對(duì)于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細(xì)菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質(zhì)粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購專門的+1 型預(yù)擴(kuò)引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對(duì)。
技術(shù)概論:
麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn);能在一個(gè)試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時(shí)內(nèi)擴(kuò)增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的DNA供分析研究和檢測(cè)鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時(shí)便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)革命性創(chuàng)舉和里程碑。
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴(kuò)增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
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麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片*大鼠胃平滑肌細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠纖維環(huán)細(xì)胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠小腸成纖維細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠小腸平滑肌細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠心肌成纖維細(xì)胞,RCF細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞微小RNAHCPECmiRNA5ml

兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞*500ml

兔輸卵管平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞原裝/進(jìn)口500ml

兔輸卵管上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5ml

兔輸尿管平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞*500ml

兔輸尿管上皮細(xì)胞原代細(xì)胞原裝/進(jìn)口500ml

兔髓核細(xì)胞RAB-s0085ml

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞cDNAHUASMCcDNA*10ml
PCR反應(yīng)五要素: 
麻風(fēng)桿菌PCR檢測(cè)試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

 

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