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產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存

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所  在  地上海市

更新時間:2019-03-11 12:31:27瀏覽次數:151次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存的AFLP(amplified fragment length polymorphism)原理是一種結合 RFLP 和 PCR 技 術特點的、迄今為止Z有效分子標記分型技術,其原理如下: 本產品在傳統 AFLP-PCR 的基礎上經過精心優化而開發,

產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

產品名稱

產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存

規格

50T

價格

來電可享受優惠

特點優勢:
1.  產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存特異性:
2.   重現性:   
3.   靈敏性:
4.   實用性:  
性能指標:
1. 產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存試劑盒檢測特異性為
2. 檢測試劑盒重現性為
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
特點:
1. 產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存一站式,足夠 50 次酶切-連接反應、50 次預擴反應和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
2. 本系列產品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購 AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
3. 各種參數都經過優化,一次 PCR 所得 AFLP 片段數一般在 10-100 之間,可重復 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動物和植物),對于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購專門的+1 型預擴引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對。
技術概論:
產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點;能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術是生物醫學領域中的一項革命性創舉和里程碑。
PCR反應體系與反應條件
標準的PCR反應體系:
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
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CombretastatinA4disodiumphosphate(CA4P) 康普瑞汀磷酸二鈉鹽 質量規格:>95%,BR

SisomicinSulfate 硫酸西梭米星/硫酸西索霉素 質量規格:>95%,BR

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SomatostatinAcetate 生長抑素 質量規格:>95%,BR

Streptozocin 鏈脲佐菌素(STZ) 質量規格:>95%,BR

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SulconazleNitrate 硝酸硫康唑 質量規格:>95%,BR

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Sunitinibbase 舒尼替尼堿 質量規格:>95%,BR

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SunitinibMalate 蘋果酸舒尼替尼 質量規格:>95%,BR

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Suprofen 舒洛芬 質量規格:>95%,BR

Tacrolimus/FK506monohydrate 他克莫司 質量規格:>95%,BR

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產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存*  大鼠腹脊髓神經元 英文名稱:RN-vsc

*  大鼠背脊髓神經元 英文名稱:RN-dsc

*  大鼠少突膠質前體細胞 英文名稱:ROPC

*  大鼠雪旺細胞 英文名稱:RSC

*  大鼠周神經成纖維細胞 英文名稱:RPNF

*  大鼠星形膠質細胞 英文名稱:RA

*  大鼠小腦星形膠質細胞 英文名稱:RA-c

大鼠晶狀體上皮細胞,RLEC細胞 * 

大鼠頸動脈內皮細胞 原裝/進口 

大鼠頸動脈平滑肌細胞  

人肺腺癌細胞,SPC-A1細胞 * 

人肝癌(HBV) ,Hep G2.2.15細胞 原裝/進口 

人肝癌細胞氟尿嘧耐藥株,Bel/Fu細胞  

人肝癌細胞系,Hep-3B細胞 * 

人肝癌細胞,Bel-7402細胞 原裝/進口 
PCR反應五要素: 
產毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

 

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