公司lambda(λ)DNA5μg說明書的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產(chǎn)品：點擊了解更克隆及表達。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
lambda(λ)DNA5μg說明書的詳細介紹：

DNA提取流程圖：
?問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
lambda(λ)DNA5μg說明書稱答：回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長片段回收時應(yīng)注意哪些問題？
答：lambda(λ)DNA5μg說明書當(dāng)DNA 段長度較長（5   kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題：
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點樣量；
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
注意事項：
● lambda(λ)DNA5μg說明書溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。
4-羥基馬拉維若 4-Hydroxyphenyl Maraviroc 856708-54-8 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

4'-羥基卡維地洛 4'-Hydroxyphenyl Carvedilol 142227-49-4 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

4--4'-羥基二醚(>95.0%(GC)) 4-Chloro-4'-hydroxydiphenyl Ether 21567-18-0 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

4--1-萘酚(4C1N) 4-Chloro-1-naphthol (4-CN) 604-44-4 質(zhì)量規(guī)格：0.99

4-氧基酚(>98%,BR) 4-Methoxyphenol 150-76-5 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

4-氧基-4'-基芪(>98.0%(GC)) 4-Methoxy-4'-nitrostilbene 1472-68-0 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

4-氧基-17β-雌二醇 4-Methoxy-17β-estradiol 26788-23-8 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

4-氧基-13C,d3-雌激素酮 4-Methoxy-13C,d3-estrone 1217437-34-7 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

4-氧基-[13C,2H3]-雌激素酮 4-Methoxy-[13C,2H3]-estrone 58562-33-7 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

4'-酰并-18-冠-6-醚(>98.0%(GC)) 4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether 60835-74-7 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

4'-酰并-15-冠-5-醚(>98.0%(GC)) 4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether 60835-73-6 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

4-基傘形酯-N-酰-b-D-氨基半糖苷(>98%,BR) 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide 36476-29-6 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

4-基傘形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷 MU-GLU 18997-57-4 質(zhì)量規(guī)格：>99%，分子生物學(xué)級

4-基傘形酮酰-beta-D-吡喃糖苷 MU-Gal 6160-78-7 質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級

4-基傘形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷 MU-alpha-GAL 38597-12-5 質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級

4-基傘形酮-β-D-木糖苷 4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews 6734-33-4 質(zhì)量規(guī)格：0.99

4-基傘花基磷酸三水 MUP, disodium salt, trihydrate 22919-26-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%，分子生物學(xué)級

4-基-6,7-亞基二氧代(>99.0 %(GC)) 4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin 15071-04-2 質(zhì)量規(guī)格： >99.0 %(GC)

4-氨基安替比林（標(biāo)準(zhǔn)品） 4-(Methylamino)-antipyrine 519-98-2 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用
lambda(λ)DNA5μg說明書5-Methyluridine規(guī)格：>99%,BR

5-Methylnicotinicacid規(guī)格：>98%

5-Methylindole規(guī)格：>98%,BR

5-methylcytosine規(guī)格：>98%,BR

5-Methyl-1,10-phenanthrolineHydrate規(guī)格：>98.0%(T)

5-Methoxypsoralen規(guī)格：GC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

5-Isopropyl-2-methylphenol規(guī)格：供含量測定用

5-Iodo-Uridine規(guī)格：>99%,BR

5-Iodo-deoxyuridine規(guī)格：>98%,BR

5-Iodo-deoxycytidine規(guī)格：>98%,BR
實驗步驟：
(1)lambda(λ)DNA5μg說明書實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量