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上海邦景實業(yè)有限公司
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酪蛋白50g品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-01 16:33:24瀏覽次數(shù):221次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
酪蛋白50g品牌根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。

公司酪蛋白50g品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品:點擊了解更探針標(biāo)記及檢測
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
酪蛋白50g品牌的詳細(xì)介紹:

DNA提取流程圖:
?問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
酪蛋白50g品牌稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時應(yīng)注意哪些問題?
答:酪蛋白50g品牌當(dāng)DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
注意事項:
● 酪蛋白50g品牌溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時間,在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴(yán)格按照操作步驟操作。
酸銨鋁十二水(>98%,BR) Aluminum ammonium sulfate, dodecahydrate 7784-26-1 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

酸銨 Ammonium sulfate 7783-20-2 質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級

酸氨基葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品) Glucosamine sulfate 29031-19-4 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

酸安普霉素,酸阿布拉霉素 Apramycin sulfate 65710-07-8 質(zhì)量規(guī)格:>500U/mg,BR

酸安普霉素(標(biāo)準(zhǔn)品) Apramycin sulfate 65710-07-8 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

酸阿米卡星,酸卡那霉素 Amikacin Sulfate  39831-55-5 質(zhì)量規(guī)格:含量674-786ug /mg,USP30

酸阿米卡星(標(biāo)準(zhǔn)品) Amikacin Sulfate  39831-55-5 質(zhì)量規(guī)格:效價測定

酸阿巴卡韋 Abacavir Sulfate 188062-50-2 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

普羅寧,N-(2-巰基酰)甘氨酸 Tiopronin 19392 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

普羅寧(標(biāo)準(zhǔn)品) Tiopronin 19392 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

鏈絲菌素 Thiostrepton from Streptomyces azureus 1393-48-2 質(zhì)量規(guī)格:>90%,進(jìn)分

康唑 Sulconazole 61318-90-9 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

堇(>90%,BS) Thionin 78338-22-4 質(zhì)量規(guī)格:>90%,BS

黃素 T(>75%,BS) Thioflavin T 2390-54-7 質(zhì)量規(guī)格:>75%,BS

化鋅(>98%, Ind Grade) Zinc sulfide 1314-98-3 質(zhì)量規(guī)格:>98%, Ind Grade

化鐵 (II)(>70%,BR) Iron (II) sulfide 1317-37-9 質(zhì)量規(guī)格:>70%,BR

靛紅 Thioindigo 522-75-8 質(zhì)量規(guī)格:

丹醇(標(biāo)準(zhǔn)品) Endosulfan alcohol 2157-19-9 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

代酰 Thioacetamide 62-55-5 質(zhì)量規(guī)格:AR, ≥99.0%
酪蛋白50g品牌D-Fructose-6-phosphatedisodiuMsalt規(guī)格:>95%,BR

D-Fructose1,6-bisphosphatesodiumsalt規(guī)格:>98%,BR

D-Fructose規(guī)格:>99%,BR

D-Fructose規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Dextromethorphan-d3規(guī)格:美國進(jìn)口

Dextrin規(guī)格:BR

Dextran-10規(guī)格:M.W:10000

DextranD70規(guī)格:Mw:63000~77000,USP32

DextranD40規(guī)格:Mw35000to45000

DextranD20規(guī)格:MW:16000~24000
實驗步驟:
(1)酪蛋白50g品牌實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

 

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