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柱式植物 DNAout50 次品牌37℃一天(保存三天的樣品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存兩周的樣品RNA有輕微降解)
2-8℃一個(gè)月
-20℃和-80℃長期
柱式植物 DNAout50 次品牌的詳細(xì)說明書：

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.柱式植物 DNAout50 次品牌操作簡單,將組織剪薄浸沒在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使樣品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規(guī)模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制組織中RNA酶的活性,故從中提取的RNA的質(zhì)量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4.方便運(yùn)輸,處理過的樣品能在25℃保存一周,使樣品郵寄和運(yùn)輸變得容易和便宜,有利學(xué)術(shù)合作和交流。
5.反復(fù)凍融,經(jīng)RNAwait處理的樣品可反復(fù)凍融20次,其間可對樣品進(jìn)行各種處理而不影響終提取的RNA的質(zhì)量。
6.結(jié)果準(zhǔn)確,RNAwait進(jìn)入細(xì)胞十分快速,基因表達(dá)在發(fā)生應(yīng)急改變前就得以鎖定,故RNA分析更能反映取樣時(shí)的真況。
7.可比性強(qiáng),RNAwait能減少大規(guī)模樣品處理中的誤差,增加各次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間的可比性,對大規(guī)模基因表達(dá)譜的分析尤其有用。
8.兼容性廣,處理過的樣品可以使用TRIzol等試劑提取其RNA,樣品還可直接用于組織切片,免疫學(xué)和流式細(xì)胞分析而不影響RNA的質(zhì)量。?

注意事項(xiàng)：
1. 柱式植物 DNAout50 次品牌組織和細(xì)胞取材速度要快，在獲取后應(yīng)當(dāng)盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因?yàn)镽NAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取：樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后，復(fù)蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細(xì)胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細(xì)胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進(jìn)行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護(hù)。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。
N-(2-羥乙基)哌-N-(2-乙磺酸)，100g　進(jìn)口/原裝

N-(2-羥乙基)哌-N-(2-乙磺酸)，25g　進(jìn)口/原裝

N-(2-羥乙基)哌-N-(2-乙磺酸)，500g　進(jìn)口/原裝

N-(2-羥乙基)哌-N-乙磺酸鈉鹽，100g　進(jìn)口/原裝

N-(2-羥乙基)哌-N-乙磺酸鈉鹽，25g　進(jìn)口/原裝

N-(2-羥乙基)哌-N-乙磺酸鈉鹽，500g　進(jìn)口/原裝

N-(2-羥乙基)哌-N'-4-丁磺酸，100g　進(jìn)口/原裝

N-(2-羥乙基)哌-N'-4-丁磺酸，25g　進(jìn)口/原裝

哌-N,N-雙（2-乙磺酸），100g　進(jìn)口/原裝

哌-N,N-雙（2-乙磺酸），25g　進(jìn)口/原裝

哌-N,N-雙（2-乙磺酸），500g　進(jìn)口/原裝

哌-N，N-雙（2-乙磺酸鈉），100g　進(jìn)口/原裝

哌-N，N-雙（2-乙磺酸鈉），25g　進(jìn)口/原裝

哌-N，N-雙（2-乙磺酸鈉），500g　進(jìn)口/原裝

哌-N,N-雙（2-羥基乙磺酸），100g　進(jìn)口/原裝
柱式植物 DNAout50 次品牌Silicicacidhydrate規(guī)格：>98%,BC

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：20-60目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：100-200目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：300-400目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：20-60目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：100-200目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：300-400目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：20-60目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：100-200目,層析用

Silicagelforcolumnchromatography規(guī)格：300-400目,層析用
使用方法：
一：柱式植物 DNAout50 次品牌用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
?1. 估計(jì)*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑娣艜r(shí)間不能超過該溫度下的zui長存放時(shí)間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護(hù)液。常見存放溫度與其zui長存放時(shí)間關(guān)系為如下： 
 保存溫度                                 時(shí)間及效果
  37℃                                    一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
  18-25℃                               一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
  2-8℃                                      一個(gè)月
  -20℃和-80℃                          長期                      
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會(huì)受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS)，用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。