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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:57:27瀏覽次數(shù):349次

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貨號(hào) BJ-0161139-1
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:異質(zhì)核糖核蛋白K抗體Rabbit human IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗人IgG
異質(zhì)核糖核蛋白L抗體Rabbit human IgM/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗人IgM
潮濕纖維單孢菌GST融合陽性表達(dá)點(diǎn)狀印跡篩選試劑盒
γ-gu氨轉(zhuǎn)移輕鏈1抗體釣餌( PULL DOWN )檢測(cè)試劑盒
40437-72-7標(biāo)準(zhǔn)品G

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-0161139-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:其它系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

AsA作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。

測(cè)定原理:

DTT還原DHA生成AsA,通過測(cè)定體系中AsA的生成速率,即可計(jì)算出DHA含量。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100管/48樣 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

周期蛋白1結(jié)合蛋白抗體抗生鏈霉菌T3 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次

鋅指蛋白318抗體生黃色鏈霉菌鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次

鋅指蛋白281抗體米曲霉JM109 化學(xué)感受態(tài)0.1mL×10

鋅指蛋白274抗體鮑姆桑黃一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒10 次規(guī)格

鋅指蛋白81抗體平臍蠕孢菌Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg

鋅指蛋白148抗體亮白曲霉GTP 溶液,2.5mM2mL

鋅指蛋白342抗體羅爾夫青霉CTP 溶液,2.5mM2mL

鋅指蛋白350/癌易感基因1結(jié)合蛋白抗體扣囊復(fù)膜孢酵母EHA105 農(nóng)桿菌感受態(tài)10×100μL

鋅指蛋白263抗體擬棒形節(jié)叢孢博萊霉su溶液 ,10mg/mL1mL

鋅指蛋白195抗體柱隔孢菌dUTP 溶液,100mM 0.4mL

鋅指蛋白266抗體克魯斯假絲酵母即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL

鋅指蛋白786抗體大腸埃希氏桿菌DNA Shuffling 試劑盒10 次

鋅指蛋白772抗體樟疫霉動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次規(guī)格

鋅指蛋白740抗體克雷伯氏菌屬加 A 試劑盒50 次規(guī)格

鋅指蛋白843抗體枯草芽胞桿菌JM110 感受態(tài)10×100μL規(guī)格
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測(cè)試盒微量法增殖相關(guān)蛋白2G4 (PA2G4)試劑盒Anti-E2F3 Antibody磷酸化Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白

半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)試劑盒 Anti-E2F4 Antibody(PB1113)轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白

上皮粘附分子(Ep-CAM/CD326)試劑盒  Anti-E2F4 Antibody復(fù)制因子A蛋白2

蛋白酪an酸磷酸酶受體J(PTPRJ)試劑盒Anti-EAAT3/SLC1A1 Antibody磷酸化復(fù)制因子A蛋白2

蛋白激酶C-θ(PKCθ)試劑盒Anti-E2F6 AntibodyRas相關(guān)GTP結(jié)合蛋白

白介su1受體關(guān)聯(lián)激酶3 (IRAK3)試劑盒Anti-E2F5 Antibody磷酸化ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24

雄誘導(dǎo)蛋白1(AIG1)試劑盒 Anti-EAPP Antibody磷酸化ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24


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