產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：hs-CRP人超敏C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒
英文名稱：Human high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E3629
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務(wù)

10、從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

提供免費代測服務(wù)（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Ai-GHRF/GHRH /FITC 熒光su標記生長釋放因抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Ai-OCT1 /FITC 熒光su標記陽離子轉(zhuǎn)運器1抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh Blood Group Lewis a 血型抗原Lewis A抗體  0.2ml

FLIP S/L peptide 凋亡調(diào)節(jié)基因之一(多肽抗原) 0.5mg

HDAC4 英文名稱： 組蛋白去乙酰化mei4抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh RBP4 結(jié)合蛋白4抗體  0.1ml

Ai-OCT1 /FITC 熒光su標記陽離子轉(zhuǎn)運器1抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Ang- I ELISA Kit 大鼠血管緊張suⅠMulti-class aibodies： 48T

Ai-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212) 磷suan化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rhesus aibody Rh galectin 9 半乳糖凝集su9抗體  0.2ml

PDGF-BB ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子BB 96T

N 英文名稱： 核suan轉(zhuǎn)氫mei抗體 0.2ml

phospho-ATG4C(Ser166) 英文名稱： 磷suan化自噬相關(guān)蛋白4C抗體 0.1ml

Ai-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212) 磷suan化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

M-CSFR(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR) ELISA Kit 人巨噬細胞集落刺激因子受體 96T

Mast Cell Chymase 英文名稱： 肥大細胞類糜蛋白mei1抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Donkey Ai-Guinea pig IgG/FITC FITC標記的驢抗豚鼠IgG  0.3ml

GATA4Mouse GATA binding protein 4) ELISA Kit 小鼠GATA結(jié)合蛋白4Multi-class aibodies： 48T

AGPHD1 英文名稱： 基糖類磷suan結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 0.2ml

Ai-Phospho-cdc25A (Ser76) /FITC 熒光su標記兔抗人、大、小鼠磷suan化細胞分裂周期蛋白25抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml
hs-CRP人超敏C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化表皮生長因子受體IgG氫化鋰 95%

EGF(mouse)/FITC  熒光標記表皮生長因子(小鼠)IgG氫化鋰 2.0M四溶液

HB-EGF/DTSF/FITC  熒光標記肝結(jié)合性表皮生長因子IgG吡啶-2- 98%

EGF/FITC  熒光標記表皮生長因子(大鼠)IgG2,4,6-吡啶 99%

EP3/FITC  熒光標記前列腺E受體3IgG丁酰酯 97%

E.coli O6 (Escherichia coli O6)/HRP  辣根過氧化物標記抗大腸埃希桿菌O6IgG巴豆酯 98%

E.coli DH-5 Alpha/FITC  熒光標記抗DH5α大腸桿菌菌體蛋白IgG糖化  液化型，萬u/ml

E.coli DH-5 Alpha /HRP  辣根過氧化物標記抗DH5α大腸桿菌菌體蛋白IgGα-淀粉 BR

超氧陰離子自由基終點比色法定量檢測試劑盒50/100次4101-prf人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）ELISA試劑盒,

細胞一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次4121-prf人多巴D2受體（D2R）ELISA試劑盒,D2R ELISA kit

組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次4131-prf人窖蛋白（Cav-1）ELISA試劑盒,Cav-1 ELISA kit

一氧化氮（NO）終點比色法定量檢測試劑盒100次4201-prf人肺耐藥蛋白（LRP）ELISA試劑盒,LRP ELISA kit
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。