抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
DMRTC1B antibody13 kDa Q5HYR2Human, Mouse 資源名稱短黃桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DMWD antibody70kdQ09019Human, Mouse, Rat資源名稱墨西哥假黃單胞菌分離基物:污水提供形式:斜面培養物安全等級:1

DMXL1 antibodyQ9Y485Human資源名稱紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌）分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DMXL2 antibody340 kDa Q8TDJ6Human, Mouse, Rat資源名稱類短短芽孢桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DNA Ligase I antibody130 kDa P18858Human, Mouse, Rat資源名稱強壯類芽孢桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DNA polymerase beta antibody38 kDa P06746Human, Mouse, Rat資源名稱美麗短芽孢桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DNA2 antibody127 kDa P51530Human, Mouse 資源名稱突尼斯葉桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

短刺小克銀漢霉號：90000-2英文名字：α-Amylase概述：中溫α-淀粉酶采用枯草芽孢桿菌（BacillusSubtilis）經深層發酵提煉而成。廣泛用于啤酒、味精、淀粉糖、酒精、發酵工業的液化及染印退漿、飼料、果汁加工烘焙等行業。原理：α-淀粉酶能水解淀粉分子中的α-1.4葡萄糖苷鍵，任意切成長短不一的短鏈糊精及少量的低分子糖類，直鏈淀粉和支鏈淀粉均已無規則的形式進行分解，從而使淀粉的粘度迅速下降，即“液化”作用，故又稱液化酶。產品特性：

乳克魯維酵母英文名字：α-Glucosidase物理性狀及指標：比活性：>60units/mgprotein用途及描述：科研試劑儲存條件：-15~-20°C避光防潮密閉干燥。

阪崎克羅諾桿菌號：6068英文名字：β-NADH.hydrate分子式：C21H27N7Na2O14P2分子量：709.41物理性狀及指標：

糞產堿菌糞亞種號：9031-11-2英文名字：β-Galactosidase分子式：分子量：物理性狀及指標：

需鈉弧菌號：90001-3英文名字：beta-Amylase物理性狀及指標：外觀：褐色粉末簡介：溶于水和稀緩沖液，幾乎不溶于醇。酶反應：淀粉(可溶性)+nH2O＝n麥芽糖+糊精。適pH為4.0～5.0。適溫度50～55℃。等電點(pI)4.77。吸光系數(E1%280)12.3。抑制劑有環己-直鏈淀粉、基-α-葡糖苷、巰基試劑(4-汞、酰胺)、重金屬離子(Cu2+、HG2）
cornichon樣蛋白抗體鬼傘Mouse HDAC2 (Histone Deacetylase 2)  Kit人成骨細胞

黑曲霉Mouse NRG-4 (Neuregulin 4)  Kit結腸癌細胞株

灰葡萄孢（灰霉病菌）Mouse AT-Ⅲ (anti-Thrombin Ⅲ)  Kit人卵巢癌紫衫耐藥株

甲基桿菌屬Mouse ATR (anti-Thrombin Receptor)  Kit人淋巴母細胞；T2(174×CEM.T2)

溶血隱秘桿菌Mouse TGAB (anti-Thyroid-Globulin Antibody)  Kit人急性淋巴母細胞白血病細胞

尖鐮孢古巴專化型Mouse TPO-Ab (anti-Thyroid-Peroxidase Antibody)  Kit 人雪旺細胞

蟻巢傘屬Mouse AT (anti-Trypsin)  Kit人滋養細胞

噬尼古丁節桿菌Mouse aZP (anti-Zona Plucida Antibody)  Kit人正常上皮細胞
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。