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湖北擬酵母價格

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所  在  地上海市

更新時間:2020-12-01 12:56:13瀏覽次數:251次

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湖北擬酵母價格低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

規格參數:
資源名稱  湖北擬酵母價格
種屬: Pseudozyma│hubeiensis

分離基物: 植物葉片

提供形式: 斜面培養物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 0013

生長條件: 17℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

?
儀器設備與器具:
1 恒溫培養箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法:
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
人神經小膠質細胞*培養基黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus  niger

人結腸癌組織源細胞*培養基*蟲擬蠟菌用途: 紅麻制漿

人腦膜細胞*培養基瓦克青霉拉丁屬名: Penicillium waksmanii

人卵巢癌組織源細胞*培養基印度不動桿菌拉丁屬名: Acinetobacter indicus

人成骨細胞*培養基Bacillus 拉丁屬名: Bacillus

人神經少突膠質細胞*培養基嗜鹽堿堿芽孢桿菌拉丁屬名: Alkalibacillus haloalkaliphilus

人皮質神經元細胞*培養基球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

人表皮角質形成細胞*培養基柔嫩艾美耳球蟲拉丁屬名: tenella

人前脂肪細胞*培養基平菇用途: 食用菌

人腦動脈血管平滑肌細胞*培養基金針菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

人脂肪細胞*培養基釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

人神經星形膠質細胞*培養基尖孢鐮刀菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

人脈絡膜微血管細胞*培養基毒曲霉拉丁屬名: Aspergillus toxicarius

人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基*樺褐孔菌拉丁屬名: Inonotus obliquus

人真皮成纖維細胞*培養基刺狀鞘氨單胞菌拉丁屬名: Sphingomonas echinoides

人關節軟骨細胞*培養基三孢布拉氏霉拉丁屬名: Blakeslea trispora
難辨梭狀芽胞桿菌PCR檢測試劑盒 50T* 低溫運輸,-20℃保存

萘酚 AS-TR 鹽25mgNaphthol AS-TR Phosphate Disodium Salt*-20℃保存

萘啶酸5gNalidixic Acid*室溫干燥保存

耐熱型MMLV逆轉錄酶(H-)1000UThermal Stable MMLV Reverse Transcriptase (H-)*-20℃保存

耐氧西林金黃色葡萄球菌PCR檢測試劑盒50T* 低溫運輸,-20℃保存

木聚糖2.5gXylan*室溫干燥保存

木瓜特定基因序列PCR檢測試劑盒50T* 低溫運輸,-20℃保存

木瓜蛋白酶抑制劑溶液,0.5 mg/mL10mLPapain Inhibitor Solution*-20℃保存

木瓜蛋白酶5gPapain*4℃保存

木瓜PCR檢測試劑盒50T* 低溫運輸,-20℃保存

pPICZ B(Zeocin)批號22 ugpPICZ B(Zeocin)批號2* 低溫運輸,-20℃保存

pPICZ A2 ugpPICZ A* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC9k-His2 ugpPIC9k-His* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC 9K2 ugpPIC 9K* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC 92 ugpPIC 9* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC 6C2 ugpPIC 6C* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC 6B2 ugpPIC 6B* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC 6A2 ugpPIC 6A* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC 3.5K2 ugpPIC 3.5K* 低溫運輸,-20℃保存

pPIC 3.52 ugpPIC 3.5* 低溫運輸,-20℃保存
湖北擬酵母價格pxenOL,BUFFER-SATURATED,1PHASE,單相生物技術級透明無色液體COLD不sigma

539-03-74-錄乙酰本胺 98+%4'-CHLOROACETANILIDE

SP6RNAPolymeraseSP6核糖核酸聚合酶500毫升BR,150u/mg,粉末,微生物

1-錄己烷;己基錄;錄正己烷 1-Chlorohqxcnq 244-10-2

FMOC-D-本丙酸shēng huà shì jì容量:RT1克

鉍粒shēng huà shì jì容量:5克

87-68-3六錄-1,3-丁二烯 96%Hexachloro-1,3-butadiene

環戊酮肟shēng huà shì jì容量:500克

對硝基苯甲醚 4-Nitroanisole,98% 100-17-4 25G 通用試劑

偶氮胭脂紅G/酸性紅101/偶氮洋紅G/玫紅對氮/偶氮紅G/Azocarmine G BS 10克 國產/進口
微生物培養方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面,通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿,輕輕搖動培養皿,使培養基溶液均勻分布在培養皿底部,待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

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