抗體的生活習性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
phospho-Akt/FITC  熒光素標記抗磷酸化蛋白激酶BIgG（采用活疫苗制備）3-溴乙基Mouse NUP160 (Nucleoporin 160kDa) 檢測試劑盒  

CEA/Gold  膠體金標記癌胚抗原IgG活化轉(zhuǎn)錄因子4(S)-(-)-1-(4-溴)乙胺Mouse NUP188 (Nucleoporin 188kDa) 檢測試劑盒  

Aldolase A/FITC  熒光素標記縮酶AIgG腺苷酸激酶-1(S)-(-)-1-(4-溴)乙胺Mouse NUP205 (Nucleoporin 205kDa) 檢測試劑盒  

ALK/CD246Ag /FITC  熒光素標記間變型淋巴瘤激酶IgG纖維狀肌動蛋白(S)-1-(4-基)乙胺Mouse NUP214 (Nucleoporin 214kDa) 檢測試劑盒  

phospho-ALK/CD246(Tyr1586) /FITC  熒光素標記兔抗人、大鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG聚集蛋白(S)-1-(4-基)乙胺Mouse OBTF1 (Octamer Binding Transcription Factor 1) 檢測試劑盒  

ALK/CD246(phospho Tyr1278/1282/1283) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG調(diào)亡誘導(dǎo)因子1,10-菲啰啉-5,6-二酮Mouse OBTF2 (Octamer Binding Transcription Factor 2) 檢測試劑盒  

ALK/CD246(phospho Tyr1604) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG調(diào)亡誘導(dǎo)因子1,10-菲啰啉-5,6-二酮Mouse OLFM4 (Olfactomedin 4) 檢測試劑盒   

ALR/FITC  熒光素標記肝再生增強因子IgG間變型淋巴瘤激酶4-氮雜并咪唑Mouse ITLN1 (Ielectin 1/Omein) 檢測試劑盒

CD158e/KIR3DL1/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體3DL1IgG磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK*基氧基基硅烷Mouse IL8Ra (Ierleukin 8 Receptor Alpha)檢測試劑盒

CD158i/KIR2DS4/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體2DS4IgG磷酸化相關(guān)死亡促進因子1-乙氧基羰基-4-哌啶酮Mouse IL8Rb(Ierleukin 8 Receptor Beta)檢測試劑盒

CD147/EMMPRIN/FITC  熒光素標記細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子IgG磷酸化細胞死亡調(diào)解子1-乙氧基羰基-4-哌啶酮Mouse Ang-Ⅰ (AngiotensinⅠ) 檢測試劑盒

CD151/MER2/PETA-3/FITC  熒光素標記CD151IgG磷酸化細胞死亡調(diào)解子5-溴-5-硝基-1,3-二惡烷Mouse Ang-II (Angiotensin II) 檢測試劑盒

CD155/PVR/FITC  熒光素標記CD155IgGBcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白25-溴-5-硝基-1,3-二惡烷

CD160/By55/FITC  熒光素標記NK細胞受體BY55IgGβ淀粉樣肽1-421,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)Rat ACV-A (Activin A) 檢測試劑盒

CD161/NK1.1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠CD161IgG磷酸化內(nèi)收蛋白1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)Rat BMP-2 (Bone Morphogenetic Protein 2) 檢測試劑盒

CD163/M130/FITC  熒光素標記CD163IgG程序性死亡配體11,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)Rat GROα/CXCL1 (Growth Regulated Oncogene Alpha) 檢測試劑盒
銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體Escherichia│coli提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: nopQE類表達質(zhì)粒的受體，攜帶質(zhì)粒pREP4，Km抗性：25 ug/ml。培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法

Aspergillus│oryzae提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no釀造醬油。培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃定期移植法；其他

Gliocladium│roseum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏(大腸桿)種屬: Escherichiacoli安全等級: 1模式株: no改造寄主培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃

鏈霉種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Influenzavirus A│Avian influenza virus分離基物: 病雞呼吸道和大部分的消化道提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no實驗研究其生物學活性，并進一步從基因水平上進行分析。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Streptococcus│agalactiae提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no致病芯片研發(fā)培養(yǎng)基: 56生長條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法

嗜根考克氏種屬: Kocuria│rhizophila提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no抗生物質(zhì)殘留檢查。培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Streptomyces│candidus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no代謝產(chǎn)物具有弱的抗活性。培養(yǎng)基: 0027生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。