抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

?
詳細介紹：

?
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNB1 antibody37 kDa

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNB2 antibody37kd

腦鈉素(BNP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNB3 antibody35-37 kDa

腦鈉素(BNP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNB3 antibody35-37 kDa

腦鈉素(BNP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNB4 antibody38 kDa

內皮抑素(ES)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNB5 antibody39-42 kDa

內皮抑素(ES)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNE antibody120 kDa

免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNG2 antibody8 kDa

免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNG4 antibody8 kDa

免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNGT1 antibody8 kDa

免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNL1 antibody69-75kd

免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNL2 antibody

免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNMT antibody33 kDa

免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNPAT antibody65-69 kDa

免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNPDA1 antibody33 kDa

免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNPDA2 antibody31 kDa炭疽桿菌抗體

免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNPNAT1 antibody21-23 kDa

血管細胞粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNRHR antibody38 kDa

血管細胞粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- GNRHR2 antibody30-33 kDa
腎上腺皮質發育異常蛋白抗體中國臺灣無色需堿菌Agarose Tablets 瓊脂糖（片劑，0.5g/片）血紅短桿菌

細極鏈格孢Endotoxin Removal Kit 內毒素去除試劑盒深海菌

葉生布勒擔子酵母dNTP Mix (10 mM each)彼得里鮑特氏菌

谷氨酸棒桿菌Prussian Blue Iron Stain Kit 普魯士藍染色試劑盒羅氏假單胞菌

大腸埃希氏菌Xylene cyanol FF 二甲青FF蒼白地芽胞桿菌

柔嫩艾美耳球蟲EveGreen (20×in water) EveGreen（20×水溶液）索氏志賀氏菌

Methylobacterium variabile2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide) 2×RNA上樣緩沖液（不含溴化乙錠）氧化吲哚假單胞菌

金耳Hematoxylin and Eosin Staining Kit 蘇木素伊紅（H&E）染色試劑盒嗜堿假單胞菌
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。