規格參數：
資源名稱  關節炎諾卡氏菌規格
種屬: Nocardia│arthritidis

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 0305

生長條件: 28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
小短桿菌（加詞待譯）   種屬 ：Brachybacterium saurashtrens  分離基物 生物樣/分支海蓮子（Salicornia brachiata）的根

鼠李糖小短桿菌   種屬 ：Brachybacterium rhamsum  分離基物 其他/市售玉米漿（corn steep liquor）

副凝聚小短桿菌   種屬 ：Brachybacterium paraconglomeratum  分離基物 其他/家禽褥草（poultry deep litter ）

凝聚小短桿菌   種屬 ：Brachybacterium conglomeratum  分離基物 水樣/油田鹽水（oil brine）

鏈卵菌   種屬 ：Catevulum sp.  分離基物 生物樣/鮑魚腸道

噬纖維菌   種屬 ：Cellulophaga sp.  分離基物 生物樣/腐爛的海藻表面

濟州島考克氏菌   種屬 ：Kordia jejudonensis  分離基物 水樣/海洋和淡水的交匯口

韓中類芽孢桿菌   種屬 ：Paenibacillus chungangensis  分離基物 沉積物/表層沉積物

冷彎曲菌（加詞待譯）   種屬 ：Psychroflexus halocasei  分離基物 沉積物/表層沉積物

酯香微桿菌   種屬 ：Microbacterium esteraromaticum  分離基物 沉積物/表層沉積物

印度斯塔普氏菌   種屬 ：Stappia indica  分離基物 沉積物/表層沉積物

中國臺灣別樣海源菌   種屬 ：Aliidiomarina taiwanensis  分離基物 沉積物/表層沉積物

磚色棲砂桿菌   種屬 ：Arenibacter latericius  分離基物 沉積物/表層沉積物

微小桿菌   種屬 ：Exiguobacterium sp.  分離基物 沉積物/表層沉積物

人趨化因子CC配體5elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human CCL5 ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:7 pg/ml

檢測目標:CCL5/Rantes

應用:Sandwich ELISA
橙色粘球菌現貨，ATCC菌株

黃色粘球菌培養，ATCC菌株

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侵蝕侏儒囊菌現貨，ATCC菌株

紫色孢囊桿菌培養，ATCC菌株

孢囊桿菌保存，ATCC菌株

匣狀粘球菌售價，ATCC菌株

白介素12B(IL12B)ELISA Kit for Interleukin 12B (IL12B)規格：48T/96T

單核細胞趨化蛋白3(MCP3)ELISA Kit for Mocyte Chemotactic Protein 3 (MCP3)規格：48T/96T

Ⅲ型前膠原基端原肽(PⅢNP)ELISA Kit for Procollagen III N-Terminal Propeptide (PIIINP)規格：48T/96T

上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)ELISA Kit for Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78 (ENA78)規格：48T/96T

補體成分5(C5)ELISA Kit for Complement Component 5 (C5)規格：48T/96T

肝腸鈣黏蛋白(CDH17)ELISA Kit for Cadherin 17 (CDH17)規格：48T/96T

血小板衍生生長因子A(PDGFA)ELISA Kit for Plaet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)規格：48T/96T

基質金屬蛋白酶9(MMP9)ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)規格：48T/96T

白介素28受體(IL28R)ELISA Kit for Interleukin 28 Receptor (IL28R)規格：48T/96T

肌激酶MB同工酶(CKMB)ELISA Kit for Creatine Kinase MB Isoenzyme (CKMB)規格：48T/96T

過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)ELISA Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta (PPARd)規格：48T/96T

主要堿性蛋白(MBP)ELISA Kit for Major Basic Protein (MBP)規格：48T/96T
關節炎諾卡氏菌規格P53凋亡刺激蛋白2抗體Quercetin 3-O-sophoroside中文名：槲皮素-3-O-槐糖苷別名：Baimaside; 白麻苷分子式：C27H30O17

N-甲基嘌呤DNA糖基化酶Epimedonin L中文名：別名：分子式：C30H34O5

AU5 tag標簽抗體3"-O-Desmethylspirhamside中文名：別名：分子式：C33H38O15

鈣離子ATP酶通道蛋白抗體Lutonarin中文名：異葒草素-7-O-葡萄糖苷別名：Isoorientin 7-O-glucoside; 大麥黃苷分子式：C27H30O16

果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體Saponarin中文名：皂草黃苷別名：肥皂草苷分子式：C27H30O15
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。