規格參數：
資源名稱  寬松環單頂孢說明書
種屬: Monacrosporium│lysipagum

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 18

生長條件: 25-28℃

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
Burkholderia pseudomallei類鼻疽伯克霍爾德菌LAMP試劑盒英文名稱：

產品規格：100T

發貨周期：1～3天

細胞凋亡形態學檢測試劑盒可用于細胞凋亡檢測，也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。

本試劑盒細胞染料是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。能少許進入正常細胞膜，使其染上低藍色，而凋亡細胞的膜通透性增強，因此進入凋亡細胞中的染料比正常細胞的多，熒光強度要比正常細胞中要高，此外，凋亡細胞的染色體DNA的結構發生了改變從而使該染料能更有效地與DNA 結合，并且凋亡細胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到損傷不能有效地將染料排出到細胞外使之在細胞內積累增加等都使凋亡細胞的藍色熒光增強。

染料的大激發波長為346nm，大發射波長為460nm；染料和雙鏈DNA 結合后，大激發波長為350nm，大發射波長為461nm。本染色試劑盒可直接用于活細胞或組織染色，也可用于固定細胞或組織染色。

儲存條件：2-8℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。

有效期：一年。

神經營養因子3(NT3)(學發光免疫分析法) 質量規格：0.99 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic Acid

神經元衍生神經營養因子(NDNF)(學發光免疫分析法) 質量規格：>98%,BR Aspartame

神經元衍生神經營養因子(NDNF)(學發光免疫分析法) 質量規格：標準品 Potassium clavulanate

腎母細胞瘤蛋白1(WT1)(學發光免疫分析法) 質量規格：>98%，標準品 ROBININ

腎素(REN)(學發光免疫分析法) 質量規格：>98.0%，進口 Amfebutamone Hydrochloride

腎損傷分子1(Kim1)(學發光免疫分析法) 質量規格：>97% (S)-Amlodipine

腎損傷分子1(Kim1)(學發光免疫分析法) 質量規格：含量測定 (S)-Amlodipine

腎損傷分子1(Kim1)(學發光免疫分析法) 質量規格：>98.0% Tranilast

腎足蛋白(NPHN)(學發光免疫分析法) 質量規格：≥98%,標準品 Tranilast

生長分因子1(GDF1)(學發光免疫分析法) 質量規格：HPLC含量測定用 CEFADROXIL

生長分因子1(GDF1)(學發光免疫分析法) 質量規格：>950µg/mg,BR CEFADROXIL

生長分因子1(GDF1)(學發光免疫分析法) 質量規格：>98%,BR Sodium D-pantothenate

生長分因子11(GDF11)(學發光免疫分析法) 質量規格：>99%,BR Edoxaban

生長分因子11(GDF11)(學發光免疫分析法) 質量規格：HPLC>97% Sphondin

生長分因子11(GDF11)(學發光免疫分析法) 質量規格：>98%(GC),標準品 6-Hydroxycoumarin

Rat C-opeptide of type Ⅰ collagen,CTX-Ⅰ ELISA Kit大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒 進口/分裝規格:96T/48T121130-200402TLC法鑒別薤白(小根蒜）規格:4.0g

Rat phospho-inhibitory subunit of NF-κBα,pIKBα ELISA Kit大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒進口/原裝規格:96T/48T121131-200401TLC法鑒別鶴虱規格:2.0g

Rat Nuclear factor-kappa B,NF-κB ELISA Kit大鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121132-TLC法鑒別■蟾酥規格:0.2g

Rat DC specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nintegrin,DC-SIGN/CD209 ELISA Kit大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)*規格:96T/48T121133-200702TLC法鑒別松葉規格:5.0g

Rat procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA Kit大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒進口/分裝規格:96T/48T121134-200001TLC法鑒別人參蘆頭規格:0.5g

Rat A Disintegrin And Metalloprotease 9,ADAM9 ELISA Kit大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒 進口/原裝規格:96T/48T121135-200503TLC法鑒別廣藿香規格:1.0g
寬松環單頂孢說明書小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse lipoprotein α,Lp-α ELISA Kit*

小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA Kit進口/原裝

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit*

小鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse adiponectin,ADP ELISA Kit進口/分裝

小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse neutrophil elastase,NE ELISA Kit進口/原裝

小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA Kit*

小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse CA724 ELISA Kit進口/分裝
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。