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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>人檢測試劑盒>> 48T/96TPD-1人程序性死亡-1檢測試劑盒

PD-1人程序性死亡-1檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-09-09 11:37:37瀏覽次數:195次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E3616
PD-1人程序性死亡-1檢測試劑盒公司正在銷售的產品:MSH2抗原Ai-Somatostatin/GRIH /FITC 熒光su標記生長抑su抗體IgG
神經肽B受體(抗原)Ai-GRIM19/FITC 熒光su標記干擾su/維甲suan誘導凋亡相關基因抗體IgG
低分子量神經絲蛋白(抗原)Ai-Sox2/FITC 熒光su標記胚胎干關鍵蛋白抗體IgG
中分子量神經絲蛋白(抗原)Ai-SP

產品屬性:

產品名稱:PD-1人程序性死亡-1檢測試劑盒
英文名稱:Human PD-1 ELISA Kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E3616
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Ai-Glasses Snake poison Protein/FITC 熒光su標記抗眼鏡蛇蛇毒蛋白抗體(眼鏡蛇)IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-Omgp /FITC 熒光su標記少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh BLNK B細胞連接蛋白抗體  0.1ml

Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor) 芳香烴受體抗原 0.5mg

HBeAg(2E6) 英文名稱: 人乙型肝炎e抗原單克隆(檢測)抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh RBM5/LUCA15 抑制基因LUCA15抗體  0.2ml

Ai-Omgp /FITC 熒光su標記少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

ON ELISA Kit 大鼠骨粘連蛋白Multi-class aibodies: 48T

Ai-gamma tubulin 微管蛋白-gamma抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh Geminin DNA復制抑制因子抗體  0.2ml

Hyp ELISA Kit 大鼠羥脯suan 96T

Nogo R 英文名稱: 軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體 0.1ml

ANGPTL5 英文名稱: 血管生成su相關蛋白5 0.2ml

Ai-gamma tubulin 微管蛋白-gamma抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Mouse single stranded DNA Aibody,ssDNA ELISA Kit 小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體 96T

LMX1A 英文名稱: 同源盒轉錄因子LMX1A抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh Donkey ai-Gpig IgG whole serum 驢抗豚鼠IgG抗血清  1ml

VCAM-1/CD106(Mouse Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA Kit 小鼠血管內皮細胞粘附分子1Multi-class aibodies: 48T

Phospho-ATP1A1 (Ser16) 英文名稱: 磷suan化鈉鉀ATPmei蛋白a1抗體 0.1ml

Ai-CDK8/FITC 熒光su標記周期su依賴性激mei8抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
PD-1人程序性死亡-1檢測試劑盒Dok-1/FITC  熒光標記酪氨激衰減蛋白IgG三 CP,98.5%(劇品)

DOK 2/p56Dok2/FITC  熒光標記抗人、大、小鼠D酪氨激衰減蛋白2IgG2-氨-2--1-  超純級, ≥99.0% (GC)

Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化D酪氨激衰減蛋白2IgG2-氨-2--1- 97%

Phospho-p56Dok2(Tyr299) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化D酪氨激衰減蛋白2IgG醋丁纖維 50-54%

Phospho-p56Dok2(Tyr142) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化D酪氨激衰減蛋白2IgG酮 AR,99.5% (劇品)

Dengue Virus/FITC  熒光標記抗登革熱病IgG酮 光譜級,≥99.5%(GC)

DP- I /FITC  熒光標記抗橋粒斑蛋白1IgG酮  色譜級,≥99.8%(GC)

DP II /FITC  熒光標記抗橋粒斑蛋白2IgG酮 農殘級 (劇品)

超氧化物歧化酶(SOD)細胞裂解樣品制備試劑盒?50次2,2-聯喹啉-4,4-二羧酸鈉

超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒?50次人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶(SOD)紅細胞裂解樣品制備試劑盒?50次人胰島樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒?50次人腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒,ITF ELISA kit
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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