抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Phospho-TLK1 (Ser695)  磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM22-芴Mouse DLD (Dihydrolipoyl Dehydrogenase) 檢測試劑盒  

TLR1  Toll樣受體1水通道蛋白-22-芴Mouse DLAT (Dihydrolipoyl Transacetylase) 檢測試劑盒  

TLR2/CD282   Toll樣受體2腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白2-芴Mouse DPPIV (dipeptidyl peptldase IV) 檢測試劑盒

TLR3   Toll樣受體3ADP核糖基化因子樣112,5-二甲氧基溴Mouse D-LDH (D-Lactate Dehydrogenase) 檢測試劑盒

TLR4/CD284   Toll樣受體4ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX32,5-二甲氧基溴Mouse D1R (Dopamine D1 receptor) 檢測試劑盒

TLR5  Toll樣受體5ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1氯代磷酸二酯Mouse DRD3 (Dopamine Receptor D3) 檢測試劑盒

TLR6/CD286   Toll樣受體6ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2氯代磷酸二酯Mouse DRD4 (Dopamine Receptor D4) 檢測試劑盒  

TLR9/CD289   Toll樣受體9自噬相關(guān)蛋白10氯代磷酸二酯Mouse DAT (Dopamine Transporter) 檢測試劑盒  

促代謝型谷氨酸受體4Monkey ACA-IgA (Ai-Cardiolipin Aibody IgA) 檢測試劑盒

GST標(biāo)簽蛋白Monkey α2-AP (α2-Aiplasmin) 檢測試劑盒

磷脂酰基蛋白聚糖-4Monkey FOXO4 (Forkhead Box Protein O4) 檢測試劑盒

眼鏡蛇蛇蛋白Monkey GATA4 (GATA Binding Protein 4) 檢測試劑盒

GalNAc-T14Monkey GKRP (Glucokinase Regulatory Protein) 檢測試劑盒

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2Monkey NP (Nandrolone Phenylpropionate) 檢測試劑盒

甘油酰基轉(zhuǎn)移酶4Monkey GAP43 (Growth Associated Protein 43) 檢測試劑盒

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12Monkey RI (Ribonuclease Inhibitor) 檢測試劑盒  
活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體Bacillus│licheniformis分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 50℃-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Streptomyces│sp.分離基物: 表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃其他

Williopsis│saturnus var. saturn分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pseudomonas│alcaligenes提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Phytophthora│capsici Leonian分離基物: 辣椒提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-30定期移植法

Rhizopus│microsporus var. chinensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Salinicola│sp.分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式株: no潛在的有機污染物降解/分離自石油富集群培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Staphylococcus│aureus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: yes培養(yǎng)基: O525生長條件: 37℃定期移植法

Erythrobacter│citreus分離基物: 生物樣/紅樹林腐爛樹根提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no近海細培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。