規格參數：
資源名稱  雅致小克銀漢霉規格
種屬: Cunninghamella│elegans

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 0014

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
2,3-dir thromboxane B2,2,3-dir-TXB2 ELISA Kit  人2,3Dir血栓B2　:　1035770 　  進口、國產　  規格：　ea

11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2 ELISA Kit  人11去血栓B2　:　1437 　  進口、國產　  規格：　500mg

thrombomodulin,TM ELISA Kit   人血栓調節蛋白　:　　  進口、國產　  規格：　500mg

Thrombin activatable fibrilysis inhibitor,TAFI ELISA Kit  人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物　:　757062 　  進口、國產　  規格：　200mg

plaet membrane glycoprotein II b III a,GP- II b III a ELISA Kit  人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa　:　1128091 　  進口、國產　  規格：　200mg

thrombospondin 1,TSP ELISA Kit  人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1　:　1128092 　  進口、國產　  規格：　25mg

alpha-granular membrane protein,GMP40 ELISA Kit  人血漿α顆粒膜蛋白　:　610 　  進口、國產　  規格：　200mg

terminal complement complex C5b,TCC C5b ELISA Kit  人末端補體復合物C5b　:　4554 　  進口、國產　  規格：　50mg

Complement 4,C4 ELISA Kit   人補體蛋白4　:　1086052 　  進口、國產　  規格：　10mg

Complement 3,C3 ELISA Kit  人補體蛋白3　:　616433 　  進口、國產　  規格：　10mg

coagulation factor II ,F II ELISA Kit  人凝血因子Ⅱ　:　14928 　  進口、國產　  規格：　500mg

leucocyte antigen B27,HLA-B27 ELISA Kit  人類白細胞抗原B27　:　743813 　  進口、國產　  規格：　200mg

Haptoglobin,Hpt/HP ELISA KIT  人結合珠蛋白/觸珠蛋白　:　502930 　  進口、國產　  規格：　200mg

50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit  人血清總補體　:　　  進口、國產　  規格：　30mg

Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit  人過敏毒素/補體斷4　:　189108 　  進口、國產　  規格：　20mg
錦葵色素-3-O-半乳糖苷Human SHBG ELISA Kit純度：>97%

錦葵色素-3-Β-葡糖苷Human NN-T4 ELISA Kit純度：>98%

錦葵色素Human Pro-ANP(1-98) ELISA Kit純度：>98%

帽柱葉堿Human GATA4 ELISA Kit純度：>98%

天竺葵素-3-葡萄糖苷Human cardiotrophln-l ELISA Kit純度：N/A

阿拉伯糖苷芍藥素Human B1-AR ELISA Kit純度：

半乳糖苷芍藥素Human cardiac troponin I ELISA Kit純度：>98%

Rat Gelsolin ELISA Kit大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒進口/分裝96T/48T110814-200607含量測定酸棗仁皂苷 B20mg

Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA Kit大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒進口/原裝96T/48T110815-200707鑒別牛磺膽酸鈉20mg

Rat thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒*96T/48T110816-200507含量測定牛磺熊去氧膽酸鈉20mg

Rat inhibin B,INH-B ELISA Kit大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒*96T/48T110817-200305含量測定鹽酸川芎嗪50mg

Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA Kit大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒進口/分裝96T/48T110818-201005含量測定紅景天苷20mg

Rat Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒進口/原裝96T/48T110819-201007含量測定牛蒡子苷20mg
雅致小克銀漢霉規格Diethyl fumarate,98%通用試劑　25G

Diethyl phosphite,94%通用試劑　100ML

Triethyl phosphite,98%通用試劑　100ML

Ethyl gallate,96.0%通用試劑　25G

Titanium(IV) isopropoxide,97.0%通用試劑　100ML

Propylene carbonate,99%通用試劑　100G

Isobutyl chloroformate,98.0%通用試劑　25G

Furfuryl acetate,≥98%通用試劑　25G

Allyl chloroacetate,98%通用試劑　5ML

Isobutyl isobutyrate,≥98%通用試劑　25ML

Ethyl cyaacetate,≥98%通用試劑　100G

Ethyl p-toluenesulfonate,98%通用試劑　25G

Diallyl phthalate,97%通用試劑　100ML

Methyl Carbazate,97%通用試劑　25G

Benzyl carbazate,97%通用試劑　5G
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。