產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：HGF小鼠肝細胞生長因子檢測試劑盒
英文名稱：Mouse hepatocyte growth factor,HGF ELISA kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E0936
保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質的質量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光su標記壞死因子受體相關因子2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

BRCA2(Breast cancer susceptbility gene 2) 癌易感基因2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡su2配體抗體 Anti-TRAIL/Apo2L 0.1ml

SPRR1a 英文名稱： 角質蛋白α抗體 0.1ml

EBF2 英文名稱： 早期B細胞因子2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Tyr1222) 磷suan化胰島su受體底物-1抗體 規(guī)格 0.1ml

BRCA2(Breast cancer susceptbility gene 2) 癌易感基因2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

CTACK/CCL27(Human cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK) ELISA Kit 人皮膚T細胞虜獲趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) 磷suan化FRA-1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/Cy3 Cy3標記的小鼠抗兔IgG 規(guī)格 0.1ml

HS(Human heparan sulfate) ELISA Kit 人類肝su 96T

Steroid sulfatase 英文名稱： 類固醇酯mei抗體 0.1ml

CINP 英文名稱： CDK2相互作用蛋白抗體 0.2ml

Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) 磷suan化FRA-1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

Phospho-FHIT (Tyr114) 英文名稱： 磷suan化脆性組suan三聯(lián)體抗體 0.1ml

抗Ⅱ型膠原抗體 Anti-Collagen Ⅱ 0.1ml

Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 熒光su標記磷suan化原活化蛋白激mei活化的蛋白激mei2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PIGR 多聚球蛋白受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-human IgM/Biotin 生物su化羊抗人IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
HGF小鼠肝細胞生長因子檢測試劑盒組蛋白H4-K20（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒10/20次等小鼠小扁豆su結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1（AFP-L1）ELISA試劑盒,

組蛋白H4-K31（mono）甲基化檢測試劑盒10/20次等大鼠低氧誘導因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒,

組蛋白H2A-T120磷suan化檢測試劑盒10/20次等大鼠降鈣su（CT）ELISA試劑盒,

組蛋白H2A-T129磷suan化檢測試劑盒10/20次等鯉魚卵黃蛋白原

組蛋白H3-T3磷suan化檢測試劑盒10/20次等L選擇su（L-Selectin/CD62L）ELISA試劑盒--動物，人

組蛋白H3-T11磷suan化檢測試劑盒10/20次等皰肉牛肉粒  加入皰肉基礎，配成皰肉培養(yǎng)基

組蛋白H3-T45磷suan化檢測試劑盒10/20次等溶 血瓊脂基礎用于鼠疫桿菌培養(yǎng)

組蛋白H3-S10磷suan化檢測試劑盒10/20次等微晶纖維su板

組蛋白H3-S28磷suan化檢測試劑盒10/20次等4-叔丁基茴香醚

組蛋白H3-S31磷suan化檢測試劑盒10/20次等人纖維連接su相關抗原（FRA）ELISA試劑盒, FRA ELISA kit

細胞組蛋白流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人抗磷脂抗體（Apl/APA）ELISA試劑盒,Apl/APA ELISA kit

載玻片細胞組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人抗核抗體（ANA）ELISA試劑盒,ANA ELISA

凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA試劑盒,PA-IgG/M/A ELI

石蠟切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人抗中性粒核周抗體（pANCA）ELISA試劑盒,pANCA ELISA

載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人鉤端螺旋體IgM（Lebtospira）ELISA試劑盒,Lebtospira ELISA
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。