規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  小孢根霉華變種說明書
種屬: Rhizopus│microsporus var. chinensis

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
2,6-二氟酸酯13671-00-62,6-二氟酸酯13671-00-6

5-基-2-噻吩醛13679-70-45-基-2-噻吩醛13679-70-4

1-基-1H-咪-4-磺酰137049-00-41-基-1H-咪-4-磺酰137049-00-4

5-基喹喔啉13708-12-85-基喹喔啉13708-12-8

二叔基化膦13716-10-4二叔基化膦13716-10-4

三叔基膦13716-12-6三叔基膦13716-12-6

碳酸鎂13717-00-5碳酸鎂13717-00-5

3-氧基-4-胺13726-14-23-氧基-4-胺13726-14-2

Boc-L-羥脯氨酸13726-69-7Boc-L-羥脯氨酸13726-69-7

4-[2-(2-氨基-4,7-二-4-氧代-3H-吡咯并[2,3]嘧啶-5-基)基]酸137281-39-14-[2-(2-氨基-4,7-二-4-氧代-3H-吡咯并[2,3]嘧啶-5-基)基]酸137281-39-1

137-43-9137-43-9

4--3-氟酸137504-86-04--3-氟酸137504-86-0
鹽利托君   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,BR純度：98%

鹽利托君(標(biāo)準(zhǔn)品)   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%

茚地韋   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>97%純度：≥98%

他唑巴坦鈉    進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：含量>90%%,BR純度：≥95%

他唑巴坦鈉 (標(biāo)準(zhǔn)品)   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：含量測定，標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%

D環(huán)絲氨   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,效價>900µg/mg,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)純度：≥98%

D環(huán)絲氨(標(biāo)準(zhǔn)品)   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定純度：≥98%

鹽四環(huán)素   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP grade純度：≥97%

鹽四環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：95% 98%

羧芐青霉素鈉/羧芐西林鈉   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>90%,BR純度：≥95%

羧芐西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：含量測定，標(biāo)準(zhǔn)品純度：98%

芬達(dá)唑；咪唑   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%純度：≥98%

芬達(dá)唑；咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%

前列鈉(D型）   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98.5%純度：≥98%

前列鈉(DL型）   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98.5%,USP34純度：≥98%

鹽川芎嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)   進(jìn)口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%

PAP1/Acid Phosphatase  性酶一抗    * 0.2ml Etogestrel

Bone Alkaline Phosphatase/AKP2  骨堿性酶一抗    * 0.2ml Everolimus;RAD001

Prostatic Acid Phosphatase  前列腺性酶一抗    * 0.2ml Fluocilone Acetonide

Oncostatin M  癌基因蛋白抑瘤素M一抗    * 0.2ml Fluocilone Acetonide

CDR2/PCD17  小腦變性相關(guān)蛋白2一抗    * 0.2ml Flupirtine maleate

HLC3/Kanadaptin  肺癌癌基因蛋白3一抗    * 0.2ml Flupirtine maleate

OVCA2  卵巢癌相關(guān)基因2蛋白一抗    * 0.2ml Fulvestrant

PRUNE/DRES17  癌相關(guān)蛋白DRES17一抗    * 0.2ml Gestodene
小孢根霉華變種說明書小鼠胚胎細(xì)胞，NIH/3T3細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠前胃癌細(xì)胞，MFC細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞，MA-891細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠癌細(xì)胞，4T1細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞，G422細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腎癌細(xì)胞，RENCA細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。