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上海邦景實業有限公司
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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>人檢測試劑盒>> 48T/96TBig ET-1人大內皮素檢測試劑盒

Big ET-1人大內皮素檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-09-09 11:11:08瀏覽次數:160次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E3575
Big ET-1人大內皮素檢測試劑盒公司正在銷售的產品:腫瘤壞死因子受體相關因子2抗原Ai-Raptor /FITC 熒光su標記mTOR相關調控蛋白抗體IgG
腫瘤壞死因子受體相關蛋白3抗原Ai-Rad17/FITC 熒光su標記周期檢控Rad17蛋白抗體IgG
腫瘤壞死因子受體相關因子6抗原Ai-Phospho-Rad17 (Ser645) /FITC 熒光su標記磷suan化周期檢控R

產品屬性:

產品名稱:Big ET-1人大內皮素檢測試劑盒
英文名稱:Human Big Endothelin,Big ET-1 ELISA Kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E3575
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Ai-GNLY/NKG5/FITC 熒光su標記顆粒溶su抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-P16/FITC 熒光su標記兔抗抑癌基因p16抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗體  1ml

phospho-CREB-1 磷suan化環腺suan應答元件結合蛋白(多肽) 0.1mg

Histone H2B 英文名稱: 組蛋白H2B抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh RASGRF1 Ras特異性核suan釋放因子1  0.2ml

Ai-P16/FITC 熒光su標記兔抗抑癌基因p16抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

FIX ELISA Kit 大鼠IXMulti-class aibodies: 48T

Ai-WNK3 protein 絲氨suan/蘇氨suan激mei家族成員的基因WNK3抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh GABR B3/GABA A Receptor beta 3 G氨基丁suan受體3抗體  0.2ml

MIP-3 Beta/ELC/CCL19(Mouse macrophage inflammatory protein 3 Beta) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β 96T

NPTX2 英文名稱: 神經細胞穿透su2抗體 0.2ml

ARPC4 英文名稱: 肌動蛋白相關蛋白2/3亞型4抗體 0.2ml

Ai-WNK3 protein 絲氨suan/蘇氨suan激mei家族成員的基因WNK3抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rat IgM/RBITC 羅丹明標記大鼠IgM 0.3ml

Lamin B 英文名稱: 核纖層蛋白B抗體(細胞核膜標志物) 0.1ml

Rhesus aibody Rh Dog IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗犬IgM抗體  0.1ml

NO(Mouse nitric oxide) ELISA Kit 小鼠一氧化氮Multi-class aibodies: 48T

磺胺類多殘留快速檢測 50T/盒 蜂蜜、奶、奶粉

Ai-Chloramphenicol/FITC 熒光su標記抗氯霉su抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
Big ET-1人大內皮素檢測試劑盒C-erbB-4/HER4/erbB-4 /FITC  熒光標記c-erbB-4癌因IgG雞蛋白蛋白 90%

Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC  熒光標記化HER4IgG過氧化氫  3500 units/mg

c-fos/FITC  熒光標記即刻早期因(原癌因)IgG纖維(粉末) 1萬U/g

Phospho-c-Fos (Ser32) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化c-fosIgG纖維(液體) 2.5萬U/ml

Phospho-c-Fos (Thr232) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化c-fosIgG過氧化氫  2萬units/mg

Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化c-fosIgG過氧化氫  3.5萬units/mg

CFTR/FITC  熒光標記囊性纖維化跨膜轉運調節因子IgG葡萄糖氧化 150-180U/mg

CGA/FITC  熒光標記嗜鉻粒AIgG葡萄糖氧化 0U/mg

糖化血紅蛋白(HbA1c)比色法定量檢測試劑盒50次巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391)人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒,DKK1 ELISA kit

糖化血清白蛋白(GSP)化學比色法定量檢測試劑盒50次D.C.L.S. 瓊脂 (脫氧膽酸鹽乳糖蔗糖) (CM0393)人水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)ELISA試劑盒,VZV-IgG ELISA

糖化血清白蛋白(GSP)酶連續反應比色法定量檢測試劑盒20次支原體瓊脂基礎 (CM0401)人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒,SEP1 ELISA

糖血清蛋白(GSP)化學比色法定量檢測試劑盒50次支原體肉湯基礎 (CM0403)人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒,Lp-PL-A2 ELISA
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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