抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
狼瘡腦抗原(LBA1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CNTD1 antibody35-37 kDa

VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CNTFR antibody41 kDa

雄激素誘導蛋白1(AIG1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CNTN1 antibody135 kDa

214kDa核孔蛋白(NUP214)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CNTN4 antibody113kd

免疫抑制酸性蛋白(IAP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CO2 antibody83 kDa

抗內因子抗體(AIFA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CO8A antibody65 kDa

腦啡肽(ENK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CO8B antibody67 kDa

低分子量激肽原(LMWK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COASY antibody62 kDa

205kDa核孔蛋白(NUP205)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COCH antibodyRefer to Figures

簇集蛋白(CLU)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Cofilin 2 antibody19 kDa

抗原提呈關聯轉運蛋白(TAP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Cofilin antibody18 kDa

188kDa核孔蛋白(NUP188)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Cofilin antibody18 kDa

皮膚T-淋巴細胞關聯抗原(CTAGE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COG1 antibody150kd+100kd+65kd

葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COG3 antibody94kd

神經激肽B(NKB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COG6 antibody73kd

神經降壓素(NT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COG7 antibody86kd

接觸蛋白2(CNTN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COG8 antibody68kd

腎上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Coilin antibody80 kDa

絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- COL10A1 antibody30 kDa
ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體鮑姆針層孔菌frozen葡糖桿菌

枯草芽孢桿菌Pseudomonas marginalis (Brown) Stevens path ..石膏樣小孢子菌

鼠李糖乳桿菌Mesocricetus auratus, hamster, Syrian golde ..艱難梭菌 VPI 10463

棘孢曲霉freeze-dried假長雙歧桿菌

釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hanse ..明亮發光桿菌

類阿達青霉Ceratocystis fimbriata f.platani Walter, ..產糖發酵菌

帶小棒鏈霉菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hanse ..路氏乳桿菌

都柏林克羅諾桿菌都柏林亞種Homo sapiens, human蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）（斜面）
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。