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上海邦景實業有限公司
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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>小鼠檢測試劑盒>> 48T/96TPRL小鼠催乳素檢測試劑盒

PRL小鼠催乳素檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-23 14:36:15瀏覽次數:125次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E0993
PRL小鼠催乳素檢測試劑盒公司正在銷售的產品:ETV3L蛋白抗體Anti-FLAG Tag (CT)/HRP 辣根過氧化物mei標記 FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG
酪氨suan蛋白mei受體B6抗體Anti-FLAG Tag(CT)/FITC 熒光su標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG
溶血磷脂suan受體蛋白1抗體Anti-FLAG Tag(CT)/HRP 辣根過氧化物m

產品屬性:

產品名稱:PRL小鼠催乳素檢測試劑盒
英文名稱:Mouse Prolactin/Luteotropic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E0993
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Anti-Phospho-Tie2 (Tyr992) /FITC 熒光su標記磷suan化血管生成su受體2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) 鈉鉀ATPmei通道蛋白抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

突觸結合蛋白相關基因2抗體 Anti-SRG2 0.2ml

SET 英文名稱: SET易位蛋白/髓系白血病相關蛋白抗體 0.1ml

EphB2 R 英文名稱: 酪suan蛋白激mei受體B2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266) 磷suan化原活化蛋白激mei3K9抗體 規格 0.1ml

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) 鈉鉀ATPmei通道蛋白抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

M-CSF 大鼠巨噬細胞-集落刺激因子Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-ECM1 細胞外基質蛋白1抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗體 規格 0.2ml

Plg(Human Plasminogen) ELISA Kit 人纖溶mei原 96T

SOX7 英文名稱: 轉錄因子SOX7抗體 0.2ml

CCR-2A 英文名稱: 細胞表面趨化因子受體2A抗體 0.1ml

Anti-ECM1 細胞外基質蛋白1抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗IgG 0.1ml

Factor X 英文名稱: 10抗體 0.2ml

CD49抗體 Anti-CD49/VLA 0.1ml

Anti-NT-3/FITC 熒光su標記神經營養因子-3抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Plectin 網蛋白抗體 規格 0.2ml

Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物mei標記羊抗人IgGMulti-class antibodies規格: 0.1ml
PRL小鼠催乳素檢測試劑盒熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩定、保存)5/20毫升β-丙氨suan乙酯鹽suan鹽

抗淬滅劑Ⅰ(活體染色持久發光)5/20毫升肌氨suan甲酯鹽suan鹽

抗淬滅劑Ⅱ(熒光增強、持久發光)5毫升L-谷氨suan-5-甲酯

組織切片制片處理試劑專題肌酐mei

名稱規格人干因子受體(SCFR)ELISA試劑盒,SCFR ELISA kit

凍切片制片處理試劑盒10次人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒, TSTA ELISA kit

凍切片制片預處理固著液100毫升人膽囊收縮su/腸促胰mei肽(CCK)ELISA試劑盒,CCK ELISA kit

凍切片制片預處理脫水液100毫升人抗紅抗體(RBC)ELISA試劑盒, RBC ELISA kit

凍切片制片處理OCT包埋液100毫升人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒,GP ELISA

名稱(人體H、小鼠M、大鼠R、植物P)規格人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒,dsDNA ELISA KIT

細胞蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒-LEPTIN10/20次人抗丙型肝炎病抗體(anti-HCV)ELISA試劑盒, anti-HCV ELISA

載玻片細胞蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN10/20次人腺相關病(AAV)ELISA試劑盒,AAV ELISA

凍切片組織蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN10/20次人輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)ELISA試劑盒,

石蠟切片組織蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN10/20次人戊糖su(Pentosidine)ELISA試劑盒,Pentosidine ELISA

載玻片細胞蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN10/20次人促胰液su/分泌su受體(SR)ELISA試劑盒,SR ELISA
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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