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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 20:28:28瀏覽次數(shù):223次

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貨號(hào) BJ-01611351-1
單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(N端)IRS-3/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su受體底物-3抗體IgG
補(bǔ)體因子H抗體IRS-4/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su受體底物-4抗體IgG
BKCa channels 鈣激活通道抗體牙骨質(zhì)1(CEMP-1)ELISA試劑盒
Bmi1/PCGF4 組相關(guān)Bmi1抗體牙本質(zhì)基質(zhì)1(DMP1)E

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611351-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):信號(hào)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動(dòng)物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無(wú)脊椎動(dòng)物、豆類(lèi)的芽等植物中也存在催化單胺類(lèi)物質(zhì)代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種病癥。

測(cè)定原理:

MAO催化單胺類(lèi)底物脫氨生成相應(yīng)的醛,進(jìn)一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測(cè)定360nm光吸收下降的速率,計(jì)算MAO活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

肺癌相關(guān)蛋白8抗體麥克默多生孢八疊球菌半胱suan蛋白mei蛋白-3抗體流式免疫組化

型肝炎病NS5A抗體球形芽孢桿菌脫羧酶蛋白體36抗體流式免疫組化

組蛋白H2AX抗體短芽孢桿菌纖維母生長(zhǎng)因子受體1抗體流式免疫組化

同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1抗體水單胞菌瘦su受體抗體流式免疫組化

同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1抗體紅曲霉抗納曲酮抗體流式免疫組化IgG

同源盒蛋白HOX13抗體TardiphagaDL-脯ansuan

同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體 Phytophthora syringoe吡嗪酰

人絨毛膜促性腺激suβ亞基單抗草菇4-氯苯氧乙suan

人類(lèi)狀瘤病18 E6抗體梭孢環(huán)柄菇藍(lán)6B鈉鹽

人類(lèi)狀瘤病16-E7抗體Bacillus humi 丁基瓊脂糖凝膠4FF

核基質(zhì)p84蛋白抗體松樹(shù)土類(lèi)芽孢桿菌四鹽suan精

組蛋白H3樣抗體大腸埃希氏菌單磷suan環(huán)己鹽

組蛋白H3樣抗體博斯氏菌屬聚2000

聚組ansuan抗體標(biāo)簽抗體芽孢桿菌屬硫suan鈉

艾滋病病抗體剛毛絲毛伏革菌9-芴甲
單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒微量法suan化腺苷suan活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒Anti-BAIAP2L1 AntibodyApelin receptor抗原

閉鎖蛋白/遮光蛋白(OCLN)試劑盒Anti-BAIAP2L1 AntibodyAPG4B自噬相關(guān)抗原

轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)試劑盒 Anti-BAIAP2L2 Antibody載脂蛋白A1抗原

肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(DMD)試劑盒 Anti-BAIAP2L2 Antibody凝聚suα/β抗原

唾液suan結(jié)合球蛋白樣凝集su2(SIGLEC2)試劑盒Anti-BAK1 Antibody胰島su受體-α(抗原)

補(bǔ)體組分1Q受體1(C1qR1)試劑盒Anti-BARD1 Antibody胰島su受體-α(抗原)

S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13 )試劑盒Anti-BAZ2A Antibody胰島su受體-β(抗原)


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