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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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麥芽糖含量測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 17:09:05瀏覽次數(shù):252次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)
貨號(hào) BJ-01611236-1
麥芽糖含量測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:鋅指蛋白103抗體glycoprotein (E1 glycoprotein) [Rubella virus] 風(fēng)疹病糖蛋白多肽片段
纖維母生長(zhǎng)因子7抗體SAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide 突觸相關(guān)蛋白-1(多肽抗原)
PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒人胚肺成纖維;HFL-I小鼠抗受體(ATR)ELISA試劑盒

商品介紹:

測(cè)定意義:

麥芽糖是由兩個(gè)葡萄糖單位經(jīng)由α-1,4糖苷鍵連接而成的二糖,又稱(chēng)麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類(lèi)物質(zhì)在β-淀fen酶催化下的主要水解產(chǎn)物,再經(jīng)麥芽糖酶催化,則被水解成兩個(gè)葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內(nèi)糖代謝,其在食品和醫(yī)藥工業(yè)等行業(yè)也著廣泛應(yīng)用,是產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。

測(cè)定原理:

麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):麥芽糖含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611236-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):糖代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體芽胞桿菌屬變形絲囊霉菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
麥芽糖含量測(cè)試盒微量法suan脫氫酶C(LDHC)試劑盒  Anti-SAMHD1 Antibody生物su標(biāo)記的驢抗IgG

多巴受體D4(D4R/DRD4)試劑盒Anti-SAG Antibody生物su標(biāo)記的羊抗IgG

富含半胱ansuan蛋白61(Cyr61)試劑盒 Anti-SATB1 Antibody生物su標(biāo)記的驢抗羊IgG

胃粘液su(GM)試劑盒 Anti-SATB1 Antibody生物su標(biāo)記的羊抗小鼠IgG

白分化抗原28(CD28)試劑盒Anti-SCEL AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗IgM

甲狀旁腺受體2(PTHR2)試劑盒Anti-SBCAD/ACADSB AntibodyPE標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

重組激活基因1(RAG-1)試劑盒 Anti-SATB1 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

 


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