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Bcl2蛋白修飾因子抗體

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所  在  地上海市

更新時間:2020-12-11 11:27:34瀏覽次數:180次

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公司Bcl2蛋白修飾因子抗體現貨供應,貨期短,為您提供售前、售中、售后服務,保證實驗結果,無效可以免費退換,提供免費代測服務,產品效價高、種類全、價格實惠 ,咨詢!

抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

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詳細介紹:

產品名稱

 Bcl2蛋白修飾因子抗體

英文名稱

 Bcl2 modifying factor

貨號

 BJ-K7386

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抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
APAF1 antibody140 kDa O14727Human, Mouse, Rat資源名稱紙葡萄穗霉提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

APBA2 antibody120kdQ99767Human, Mouse 資源名稱酸土脂環酸芽孢桿菌分離基物:花園土壤提供形式:凍干物安全等級:1

APBB2 antibody83-95 kDa Q92870Human, Mouse, Rat資源名稱索氏離蠕孢(小麥根腐病菌)分離基物:種子提供形式:凍干物安全等級:1

APC antibody300 kDa P25054Human, Mouse, Rat資源名稱疣梗曲霉分離基物:500提供形式:凍干物安全等級:1

APC1 antibody200 kDa Q9H1A4Human, Mouse, Rat資源名稱好食脈孢菌提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

APC11 antibody21 kDa Q9NYG5Human, Mouse, Rat資源名稱藍色犁頭霉(斜面)提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

APC2 antibody97 kDa Q9UJX6Human, Mouse, Rat資源名稱短刺小克銀漢霉提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

庫蠓通用PCR檢測試劑盒  Culicoides spp.PCR規格:100g用途:用于軍團菌的選擇性分離培養(ISO標準)

庫皮科斯病毒PCR檢測試劑盒  Cupixi virus(CPXV)RTPCR規格:250g用途:用于弧菌分離培養(FDA標準)

環孢子蟲PCR檢測試劑盒  Cyclospora cayetanensis PCR規格:1%TT溶液用途:0.01g每支含量

鯉皰疹病2型PCR檢測試劑盒  Cyprinid Herpesvirus (CyHVII)2PCR規格:250g用途:用于動力試驗

鯉皰疹病毒3型PCR檢測試劑盒  Cyprinid Herpesvirus (CyHVIII )3PCR規格:0.66mg*5用途:添加于200ml卵黃雙抗培養基(EPV)或液體雙抗增菌液中
Bcl2蛋白修飾因子抗體Arenibacter certesii Human ANG2 (Angiopoietin 2)  Kit人肝癌細胞;HHCC

魯能鎖擲孢酵母Human BAFF/CD257 (B-Cl Activating Factor)  Kit人肝癌細胞;HB611

弗氏檸檬酸桿菌Human BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor)  Kit人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]

卷枝毛霉Human BMP-2 (Bone Morphogenetic Protein 2)  Kit人卵巢癌細胞;A2780

運動節桿菌Human BMP-4 (Bone Morphogenetic Protein 4)  Kit人肺癌細胞(大細胞肺癌);NCI-H460

根瘤菌Human BMP-7 (Bone Morphogenetic Protein 7)  Kit人細胞;C-33A

黃曲霉Human E-Cad (E-Cadherin)  Kit人細胞;SiHa

紫云英根瘤菌Human CA9 (Carbonic Anhydrase IX)  Kit人細胞;Ca Ski
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 

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