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大腸埃希氏菌說明書

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所  在  地上海市

更新時間:2020-11-24 11:29:37瀏覽次數:174次

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大腸埃希氏菌說明書低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

規格參數:
資源名稱  大腸埃希氏菌說明書
種屬: Escherichia│coli

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 33

生長條件: 37℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

?
儀器設備與器具:
1 恒溫培養箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法:
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
 Hexylresorcil

人類成纖維細胞源性皮膚替代參考顯微照片標準品 Hexylene Glycol

 進口/國產  規格: Hexylcaine Hydrochloride

人皮膚參考顯微照片標準品 進口/國產  規格: Hexobarbital CIII

水楊毒扁豆堿標準品 進口/國產  規格: 57647 Hexacosal

維生素K1標準品 進口/國產  規格: 84800 Hexachlorophene

毛果蕓香堿標準品 進口/國產  規格: 92137 Heptane

鹽毛果蕓香堿標準品 進口/國產  規格: 54717 Heptamethyl Trisiloxane

哌咪清標準品 進口/國產  規格: 2062784 Heparin Sodium

心得樂標準品 進口/國產  規格: 13523869 Halothane

鹽格列酮標準品 進口/國產  規格: 112529154 Haloperidol Related Compound A

哌西他嗪標準品 進口/國產  規格: 3819009 Haloperidol Decaate

哌拉西林標準品 進口/國產  規格: 66258762 Haloperidol

標準品 進口/國產  規格: 110850 Halobetasol Propionate

己二鹽標準品 進口/國產  規格: 142881 Halcinide

枸椽標準品 進口/國產  規格: 144296 Halazepam CIV (AS)
鹽氨丙啉(>99%,BP)   進口/國產  規格:>99%,BP純度:≥97%

三氧化二銻(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

亞鹽(>95%,BR)   進口/國產  規格:>95%,BR純度:≥98%

天青C(>50%,BS)   進口/國產  規格:>50%,BS純度:≥97%

鋇(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥95%

安息香(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

二腙(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥94%

化鉍(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥94%

檸檬鉍   進口/國產  規格:BR純度:≥98%

化鉍鉀   進口/國產  規格:BR純度:鑒別用(80%)

鉍(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

堿式碳鉍   進口/國產  規格:BR純度:≥95%

水楊鉍   進口/國產  規格:鉍含量:>56%,BR純度:97%

鉍粒(>99%,BR)   進口/國產  規格:>99%,BR純度:≥98%

β氧乙鈉(植物激素級)   進口/國產  規格:>98%,植物激素級純度:95%

SFR19  剪接因子,精氨/絲氨豐富19    * 0.2ml Carboxymethyl cellulose

SOX11  轉錄因子SOX11蛋白一抗    * 0.2ml Fludarabine

SVH/ARMC10  肝癌蛋白剪接變異體蛋白一抗    * 0.2ml Fludarabine

THRSP  狀腺激素反應蛋白一抗    * 0.2ml G418 disulfate,Geneticin

TIMM17A  線粒體內膜轉位酶一抗    * 0.2ml Erlotinib

TMEM49  跨膜蛋白49一抗    * 0.2ml NAcetylcysteine

TMS1/ASC  凋亡相關斑點樣蛋白ASC一抗    * 0.2ml Zopiclone

TPD52/Prostate and colon associated protein  前列腺癌和結腸癌相關蛋白    * 0.2ml Zopiclone
大腸埃希氏菌說明書HSkMSC tRNA 人骨骼肌衛星細胞總RNA  規格:

HSkMM tRNA 人骨骼肌成肌細胞總RNA  規格:

HRGEC tRNA 人腎小球內皮細胞總RNA  規格:

HRPTEpiC tRNA 人腎近曲小管上皮細胞總RNA  規格:

HRCEpiC tRNA 人腎皮質上皮細胞總RNA  規格:

HREpiC tRNA 人腎上皮細胞總RNA  規格:

HRMC tRNA 人腎系膜細胞總RNA  規格:
微生物培養方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面,通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿,輕輕搖動培養皿,使培養基溶液均勻分布在培養皿底部,待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

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