抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
SIGMAR1 aibody27 kDa Q99720Human, Mouse, Rat

SIK1 aibody85 kDaP57059Human, Mouse, Rat

SIKE1 aibody24 kDaQ9BRV8Human, Mouse, Rat

SIL1 aibody52 kDaQ9H173Human, Mouse

SIM2 aibody60kDaQ14190Human, Mouse, Rat

SIN3A aibody147 kDaQ96ST3Human, Rat

SIP1 aibody32-35 kDaO14893Human, Mouse, Rat

Potassium hydroxide 　氫氧化鉀　1310-58-3 分子式：KOH 分子量：56.11

Sodium hydroxide 　氫氧化鈉　1310-73-2 分子式：NaOH 分子量：40

Cesium fluoride 　氟化銫　13400-13-0 分子式：CsF 分子量：151.9

Zinc sulfate heptahydrate 　硫鋅 七水合物　7446-20-0 分子式：ZnSO4.7H2O 分子量：287.56
抗凝血酶3抗體Bacillus│thioparans分離基物: 水樣/表層溫泉水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no近海細培養(yǎng)基: 471生長條件: 50℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 幼蟲提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；定期移植法

Bacillus│cereus分離基物: 污泥提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no石油降解培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 西茜草組織提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no藥用植物內(nèi)生培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C真空冷凍干燥

Saccharomyces│cerevisiae分離基物: 葡萄提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no果酒釀造培養(yǎng)基: CM0007生長條件: 35℃真空冷凍干燥法

Candida│parapsilosis分離基物: 生物樣/尖葉鹵蕨莖提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no近海酵母培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法

Salmonella│nyanza提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: 　z　z6培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

鼠李糖乳桿種屬: Lactobacillus│rhamnosus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: yes分類學研究。用于葉酸輔酶研究、胞外核酸酶研究、乳酸脫氫酶性能測定、葉酸實驗、尼克酸實驗、泛酸實驗和核黃素實驗等研究；用于益生類食品生產(chǎn)。培養(yǎng)基: CM0793生長條件: 30℃真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.分離基物: 根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 63生長條件: 28定期移植法
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。