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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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人正常肝細(xì)胞價(jià)格

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-02 15:35:57瀏覽次數(shù):164次

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公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱:人正常肝細(xì)胞
產(chǎn)品英文代號(hào):WRL68

細(xì)胞培養(yǎng)條件:MEM+10%FBS+1%P/S

生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定:提供STR鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度(℃):37

運(yùn)輸溫度(℃):常溫

運(yùn)費(fèi)基數(shù):活細(xì)胞包郵/凍存100-400元干冰費(fèi)

穩(wěn)定貨期(是or否):     是

產(chǎn)品名稱

 人正常肝細(xì)胞價(jià)格

規(guī)格

1×106

貨號(hào)

BJX6594

細(xì)胞培養(yǎng)及傳代:
<1>細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞請(qǐng)于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),大部分細(xì)胞是37℃,5% CO2,濕度環(huán)境下培養(yǎng)的。有極少部分細(xì)胞培養(yǎng)條件不,請(qǐng)仔細(xì)閱讀相應(yīng)的細(xì)胞說明書,使用正確的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件;
細(xì)胞于培養(yǎng)瓶或皿中培養(yǎng),加入適量說明書上標(biāo)注的細(xì)胞相應(yīng)*培養(yǎng)基(一般液面高度2-3mm即可)。
<2>細(xì)胞傳代(以下步驟適用于10cm皿)
細(xì)胞培養(yǎng)至密度達(dá)80%以上時(shí)即可傳代,先將細(xì)胞培養(yǎng)基取出3mL用15mL離心管裝好,其他培養(yǎng)基全部吸干舍棄;
培養(yǎng)皿加入2-3mL無菌PBS,輕輕晃動(dòng)皿,使PBS浸洗到皿底所有部位,PBS吸干舍棄;
加入1mL胰酶,輕輕晃動(dòng)皿,使胰酶浸沒到皿底所有部位,將皿蓋好放入培養(yǎng)箱中消化;
3min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞不再貼壁,即可加入*步收集的培養(yǎng)基混勻;
若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至不貼壁為止;
將細(xì)胞懸液均勻分成幾份,分別加入不同培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新培養(yǎng)基后放回培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
<3>相關(guān)問題
部分細(xì)胞在傳代后時(shí),會(huì)有以下現(xiàn)象:細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn)、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞或者細(xì)胞長(zhǎng)的極慢。出現(xiàn)以上現(xiàn)象時(shí),可以咨詢本公司技術(shù)人員此現(xiàn)象是否正常及相關(guān)處理方式,不要頻繁換液,大多數(shù)細(xì)胞1周換液2-3次即可。
細(xì)胞碎片較多、背景較臟時(shí),貼壁細(xì)胞用PBS漂洗兩次、懸浮細(xì)胞打散后低速離心(900rpm,3min)能有效改善。
傳代比例建議1:2-1:3,長(zhǎng)得比較快的細(xì)胞可以1:3,比較慢的按1:2傳代。傳代后,建議不要使用傳代前培養(yǎng)所使用的培養(yǎng)基,會(huì)有大量細(xì)胞碎片甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡的風(fēng)險(xiǎn)。
細(xì)胞狀態(tài)不好或者生長(zhǎng)極慢的時(shí)候,可以通過增加血清濃度調(diào)整細(xì)胞狀態(tài)及生長(zhǎng)速度。
請(qǐng)不要隨意更換培養(yǎng)基,因?qū)嶒?yàn)需要,可以逐步馴化。
懸浮傳代:混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗一次。

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細(xì)胞凍存步驟: 
   待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。明舟生物按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復(fù)蘇細(xì)胞步驟:    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
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細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
產(chǎn)品僅用于科研在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 蟻巢傘屬 5g

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 秦氏蜜環(huán)菌 1g

抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 紅緣擬層孔菌 5g

抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥97%(HPLC)  5mg

T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 95% 聚生殼菌 25ml

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 95% 葡萄座腔菌 5ml

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 多刺鏈霉菌 1g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 黃曲霉 5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 96% 葡萄芽假絲酵母 1g

尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 96% 葡紫紅菇 25g

尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 96% 光滑青霉 5g

尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 大腸埃希氏桿菌 1g

尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 解淀粉芽孢桿菌 5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Ir:73% 根癌土壤桿菌 1g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 95% 擬枝孢鐮孢 100g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 95% 葡萄汁有孢漢遜酵母 25g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 復(fù)輪生小克銀漢霉 1g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 廣島鏈霉菌 25g
人正常肝細(xì)胞價(jià)格大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞RatBrain:NormalCerebralVenousVascularSmoothMuscleCells       產(chǎn)品描述:公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-311℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

人血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒 C/EBPα Antibody100 ul

人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒 4E-T Antibody100 ul

人絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)ELISA試劑盒Thioredoxin 1 Antibody (Mouse/Rat Preferred)100 ul

人絲氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA試劑盒 Aven Antibody100 ul

人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒Phospho-DARPP-32 (Thr75) Antibody100 ul

人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒DARPP-32 Antibody100 ul

人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒 Phospho-c-Jun (Thr91) Antibody100 ul

人分泌成分(SC)ELISA試劑盒BSA (D1C8Q) Rabbit mAb100 ul
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。

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