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簡單芽孢桿菌價格

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所  在  地上海市

更新時間:2020-11-26 15:30:22瀏覽次數:143次

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簡單芽孢桿菌價格種是傳代培養的變相方法,能夠適當延長保藏時間,它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟,一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡,另一方面可阻止氧氣進入,以減弱代謝作用。

實驗內容:
1.稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
資源名稱  簡單芽孢桿菌價格
種屬: Bacillus│simplex

分離基物: 土樣

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 33

生長條件: 37℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
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公司專業代理ATCC菌種,產品僅用于科研質量保證,為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
菌種的培養:
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備(見圖) 菌種制備 ,其中(1)~(4)為孢子制備過程。
4、保存在沙土管或冷凍管中的生產菌種,用無菌手續挑取少許,接入瓊脂斜面培養基上,在25℃(或較高溫度)下培養5~7天(或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子(對于霉菌類孢子制備,多數采用大米、小米之類的天然培養基)。
5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養基上,于25~28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產上延續使用半年左右。
放線菌孢子的培養基大多是采用麩皮或豌豆浸出液及無機鹽與瓊脂制成的。將斜面孢子接入擴大的扁瓶孢子培養基中,于28~37℃培養5~14天。所獲得的大量孢子可直接作為種子罐(6)的種子。
6、如果有些生產菌種不產孢子,如赤霉素產生菌或產孢子不多的,則可采用搖瓶(5)液體培養制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發酵罐(7)的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。
保藏方法:
1.傳代培養保藏法
又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等(后者作保藏厭氧細菌用),培養后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養的變相方法,能夠適當延長保藏時間,它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟,一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡,另一方面可阻止氧氣進入,以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當的載體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
產品僅用于科研用于目前尚不能在人工培養基上生長的微生物,如病毒、立克次氏體、螺旋體等,它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代,此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速凍結(約-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
先使微生物在極低溫度(-70℃左右)下快速冷凍,然后在減壓下利用升華現象除去水分(真空干燥)。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液,以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。
Bovine Herpes Mammillitis Virus(BHMV)牛皰疹炎病毒LAMP試劑盒英文名稱:Alamar Blue

產品規格:100T

發貨周期:1~3天

阿爾瑪藍(Alamar Blue)是一種氧化還原指示劑,能根據代謝活性產生吸亮度變化和熒光信號。這是一種安全無毒的染料,可用于細胞活性和細胞增殖的定量分析以及細胞因子生物測定和體外細胞毒性研究,能有效測定動物、真菌和細菌細胞的天然代謝活性。Alamar Blue在氧化狀態下呈現紫藍色無熒光性,而在還原狀態下,轉變為呈粉紅或紅色熒光的還原產物,反映所研究的細胞或微生物對氧分子的消耗,因而常被用作氧化還原指示劑,以顯示被觀察細胞和細菌的代謝活動。這種測定是基于具有代謝活性的細胞將試劑轉換成熒光和比色指示劑的能力。在細胞增殖過程中,細胞內NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,處于還原環境。攝入細胞內的染料被這些代謝中間體及細胞色素類還原后釋放到細胞外并溶于培養基中,使培養基從無熒光的靛青藍變成有熒光的粉紅色。受損和無活性細胞具有較低的天然代謝活性,因此對應的信號較低。可以用普通分光光度計或熒光光度計檢測,其激發光波長在530-560 nm之間,發射光波長為590 nm。吸光度和熒光強度與活性細胞數成正比。

本品可廣泛地用于細胞增殖代謝,藥物的細胞毒作用的體外測定以及病原微生物的的快速檢測與鑒定。 與臺盼蘭、TTC、MTT、MTS等分析法相比,Alamar Blue具有更多的優勢。Alamar Blue采用單一試劑,可以連續、快速地檢測細胞的增生狀態。由于Alamar Blue對細胞無毒、無害,不影響細胞的抗體合成與分泌等活性,因此可以對同一批細胞的增生狀態進行連續觀察和進一步的實驗觀察,因此有操作簡便和幾乎不干擾細胞正常代謝的特點。

注意事項

1)需客戶自行準備還原型Alamar Blue試劑。為得到還原型Alamar Blue,需配制Alamar Blue與細胞培養基的混合溶液,Alamar Blue與細胞培養基的比值為1:10,高壓滅菌15min。(不能對濃縮的Alamar Blue高壓滅菌,也不能用PBS配制溶液,因為還原型Alamar Blue在PBS中不穩定。)

2)為得到結果,建議實驗前先摸索孵育時間和接種細胞數量。

3)合適密度的細胞可以增加檢測靈敏度。對于96 孔板,我們建議每孔接種100 微升細胞,細胞濃度范圍為:貼壁細胞在100-10,000/孔,懸浮細胞在2,000-50,000/孔,并以培養基為空白對照。對于384 孔板,細胞濃度和接種量均減半。

4)整個過程均應為無菌操作,因為微生物污染物同樣可以還原檢測試劑而影響實驗結果。

5)注意接種細胞濃度和加入檢測試劑后孵育時間。細胞濃度過高或孵育時間過長,會導致繼發性還原反應,產生無色和熒光消失。

6)孵育時,須避光。

7)本產品可以使用熒光或分光光度計檢測,但熒光的靈敏度高,實驗誤差小,推薦使用熒光檢測。

儲存條件:4℃,有效期一年


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